杂质限量( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
杂质限量( )
A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量
B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D．药物中杂质最大允许量
E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
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炽热残渣是指( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
易炭化物是指（ ）。A．药物中熔点很低的微量有机杂质B．药物中容易变色的微量杂质C．药物中易被氧化或还原而呈色的微量有机杂质D．药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质E．药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质
检查有机药物中的无机杂质可采用A、药物加入一定量的硫酸，使其易炭化或氧化呈色B、取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的重量C、药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温(700～800℃)炽灼后残留的残渣D、用HPLC法检查杂质在药物中的残留量E、与浊度标准液比较
药物中的水分检查可采用A、药物加入一定量的硫酸，使其易炭化或氧化呈色B、取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的重量C、药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温(700～800℃)炽灼后残留的残渣D、用HPLC法检查杂质在药物中的残留量E、与浊度标准液比较
限量检查( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
干燥失重是指( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
杂质限量是指( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
8、中国药典（2015年版)中的易炭化物检查法是检查A．药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质B．有机药物与硫酸经高温(700～800℃)炽灼后遗留的残渣C．药物在规定条件下经干燥后所减失的质量D．无机药物中的有机杂质