以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（ ）。A．2位被吸电子基团取代时活性增强B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜C．侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D．吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（ ）。
A．2位被吸电子基团取代时活性增强
B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜
C．侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等
D．吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药
E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
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对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪l0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环l0位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A、2位被吸电子基团取代时活性增强B、吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C、吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D、侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E、碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
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对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A:2位被吸电子取代基团时活性增强B:吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C:吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D:侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E:碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是（ ）。A：2位被吸电子基团取代时活性增强B：吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C：吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子．再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D：侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E：碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是（）A2位被吸电子基团取代时活性增强B吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等E碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
关于吩噻嗪类抗精神病药的构效关系的说法，正确的是（）A．吩噻嗪母核中的硫原子和氮原子可用其生物电子等排体来取代B．吩噻嗪环上取代均可增强抗精神病活性C．连接吩噻嗪环和碱性基团的碳链以三个碳原子最合适，且为直链，若为支链则活性下降。D．侧链末端的碱性基团可为直链的二甲氨基，也可为环状的哌嗪基或哌啶基E．吩噻嗪环上2位取代基的作用强度与其吸电子能力成正比