单选题一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生儿子率为()A1/2B1/3C1/4D1/5

单选题
一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生儿子率为()
A

1/2

B

1/3

C

1/4

D

1/5


参考解析

解析: 暂无解析

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关于x连锁显性遗传病,下述错误的是A、患病丈夫与正常妻子所生子女中,女儿均发病B、患病妻子与正常丈夫所生子女,儿子50%发病C、患病妻子与正常丈夫所生子女,女儿50%发病D、预期危险率女儿高于儿子,且病情严重E、患病丈夫与正常妻子所生子女中,儿子均正常

血友病A遗传方式理论上可能有 A、血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者B、正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%C、正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%D、血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子E、血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者

如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为()A、儿子、女儿全部正常B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部患病、女儿全部正常D、儿子全部正常,女儿全部患病

一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A、女儿都发病,儿子都正常B、儿子都发病,女儿都正常C、儿、女都有1/2患病风险D、女儿都为携带者,儿子都患病

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()A、男患者与女患者结婚,女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚,子女均正常D、女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病

下列有关红绿色盲遗传的叙述中,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与不患色盲的女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然女儿正常儿子患病D、男患者的正常子女不携带该男子传递的致病基因

一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生女儿为携带者的几率为()A、1/2B、1/3C、1/4D、1/5

一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生儿子率为()A、1/2B、1/3C、1/4D、1/5

一家系,第一代男性为一Huntington舞蹈症患者,41岁时发病,其与一正常女性结合,后育有1子3女,儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者,儿子发病年龄是35,女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女,儿子在29岁发病,且病情较其父亲严重;女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者,但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。

一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,他们的孩子表现型为女儿正常,儿子全为色盲。

如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A、均为正常B、均为色盲C、女儿正常而儿子为色盲D、女儿正常而儿子中有一半为色盲

秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状,男性基因型为BB,Bb的个体表现为秃顶,而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配,他们后代子女的情况是()。A、所有的子女均正常B、女儿都正常,儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶,1/2子女正常D、女儿都正常,儿子1/2正常,1/2秃顶E、以上都不是

一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲(XR)的儿子,若再生女儿,患红绿色盲的风险为()。A、1/2B、1/4C、3/4D、0

某男,出现右膝关节血肿。实验室检测结果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血浆纠正后测定PT为14.0s(对照13.0s)、APTT为46.0s(对照30.0s)。FⅧ∶C为110%,FⅨ∶C为5%。该患者如与正常女性结婚后,所生子女符合下列哪项()A、女儿50%为携带者,儿子100%为正常人B、女儿50%为患者,儿子50%是患者C、女儿100%为携带者,儿子100%为患者D、女儿100%为携带者,儿子100%为正常人E、女儿50%为携带者,儿子50%为患者

如果通过转基因技术,成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚,婚后所生子女的表现型为()A、儿子全部正常,女儿全部有病B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部有病,女儿全部正常D、儿子、女儿全部正常

一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,其子女出现色盲的几率是()。A、女儿都正常,但有一半是色盲基因的携带者;儿子有一半表现正常,一半为色盲B、儿子都正常,但有一半是色盲基因的携带者;女儿有一半表现正常,一半为色盲C、女儿、儿子各有一半表心啊正常,一半为色盲D、女儿有一半表现正常,一半为色盲;儿子全部为色盲

人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

秃顶在男性表现较多,女性中表现极少,一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现:秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶,女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配,女儿有正常也有秃顶,儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是()A、控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B、父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子C、该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传D、女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶

一个正常男子与一个色盲女子结婚,他们所生的儿子和女儿的基因型分别是()A、XBY和XBXbB、XBY和XbXbC、XbY和XBXbD、XbY和XbX

问答题一家系,第一代男性为一Huntington舞蹈症患者,41岁时发病,其与一正常女性结合,后育有1子3女,儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者,儿子发病年龄是35,女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女,儿子在29岁发病,且病情较其父亲严重;女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者,但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。

单选题一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生女儿为携带者的几率为()A1/2B1/3C1/4D1/5

单选题一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲(XR)的儿子,若再生女儿,患红绿色盲的风险为()。A1/2B1/4C3/4D0

单选题某男,出现右膝关节血肿。实验室检测结果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血浆纠正后测定PT为14.0s(对照13.0s)、APTT为46.0s(对照30.0s)。FⅧ∶C为110%,FⅨ∶C为5%。该患者如与正常女性结婚后,所生子女符合下列哪项( )A女儿50%为携带者,儿子100%为正常人B女儿50%为患者,儿子50%是患者C女儿100%为携带者,儿子100%为患者D女儿100%为携带者,儿子100%为正常人E女儿50%为携带者,儿子50%为患者

单选题关于X连锁显性遗传病,下列哪项错误?(  )A患病丈夫与正常妻子所生子女中,女儿均发病B患病丈夫与正常妻子所生子女中,儿子均正常C患病妻子与正常丈夫所生子女,女儿50%发病D预期危险率女儿高于儿子,且病情严重E患病妻子与正常丈夫所生子女,儿子50%发病

单选题如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A均为正常B均为色盲C女儿正常而儿子为色盲D女儿正常而儿子中有一半为色盲

单选题一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A女儿都发病,儿子都正常B儿子都发病,女儿都正常C儿、女都有1/2患病风险D女儿都为携带者,儿子都患病