1mol 100℃,100kPa液态水的吉布斯能()1mol 100℃,100kPa气态水的吉布斯能(填“小于”、“大于”或“等于” )

1mol 100℃,100kPa液态水的吉布斯能()1mol 100℃,100kPa气态水的吉布斯能(填“小于”、“大于”或“等于” )


相关考题:

100℃、101.325kPa条件下,1mol液态水的熵值比同温同压下水气的熵值() A、大B、小C、相等D、不能确定

对于理想的水平液面,其值为零的表面物理量是:()A、表面能B、比表面吉布斯函数C、表面张力D、附加压力

金刚石的标准摩尔生成吉布斯能等于零。()

化学反应平衡时;体系吉布斯函数值达到最小值 ( )

表面张力又称为 ( )A 表面吉布斯函数B 表面功C 表面能D 亲水亲油平衡值

在等温等压下吉布斯函数变大于零的化学变化都不能进行;不可逆过程的吉布斯函数变都小于零()

因为ΔGm=-RTlnK,所以ΔGm是平衡状态时的吉布斯函数变。()

在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化可能进行。()

Ⅲ型仪表标准气压信号的范围是()。A、10~100kPa;B、20~100kPa;C、30~100kPaD、40~100kPa。

通常用()作判据来判断化学反应进行的方向。A、热力学能;B、焓;C、熵;D、吉布斯函数。

“教师作为研究者”是()提出的著名观点。A、泰勒B、施瓦布C、斯腾豪斯D、吉鲁

吉布斯奠定了化学热力学的基础。()

何用吉布斯能判据判断过程的方向?

恒温、恒压下,凡能使系统表面吉布斯函数降低的过程都是自发过程。

101325Pa,100℃,1mol液态水向真空蒸发为同温度同压力的水蒸气,因为过程是不可逆过程,所以ΔG不等于零。

1mol纯液体在其正常沸点汽化,该过程中增加的量为()。A、蒸气压B、汽化热C、熵D、吉布斯函数

吉布斯能判据的适用条件是()。

反应的吉布斯函数变就是反应产物与反应物之间的吉布斯函数的差值。

1mol 300.2K、200kPa的理想气体在恒定外压100kPa下等温膨胀到100kPa。求该过程的△S、△F和△G。

对于纯组分,化学势等于其吉布斯函数。

因为=-RTlnK,所以是平衡状态时的吉布斯函数变化。

比表面吉布斯函数是指恒温、桓压下,当组成不变时可逆地增大单位表面积时,系统所增加的吉布斯函数,表面张力则是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。所以比表面吉布斯函数与表面张力是两个根本不同的概念。

用吉布斯函数变△G0,能自动进行;△G=0,平衡作为过程判据的条件是()

单选题“教师作为研究者”是()提出的著名观点。A泰勒B施瓦布C斯腾豪斯D吉鲁

填空题恒温恒压可逆过程系统吉布斯函数的减少等于()

判断题吉布斯奠定了化学热力学的基础。()A对B错

单选题对于理想的水平液面,其值为零的表面物理量是()。A表面能B比表面吉布斯函数C表面张力D附加压力