单选题A 相对生物利用度为55%B 绝对生物利用度为55%C 相对生物利用度为90%D 绝对生物利用度为90%E 绝对生物利用度为50%
单选题
A
相对生物利用度为55%
B
绝对生物利用度为55%
C
相对生物利用度为90%
D
绝对生物利用度为90%
E
绝对生物利用度为50%
参考解析
解析：
相关考题：
各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是()。A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射
根绝材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 查看材料A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%
不同给药途径的药物吸收速度由快到慢为A、静脉注射肌内注射>吸入给药>皮下注射>直肠黏膜给药>口服给药>皮肤给药B、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠黏膜给药>口服给药>皮肤给药C、静脉注射>吸入给药>皮下注射>肌内注射>直肠黏膜给药>口服给药>皮肤给药D、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>口服给药>直肠黏膜给药>皮肤给药E、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>皮肤给药>直肠黏膜给药>口服给药
给药方式的顺序为() A.静脉注射>肌肉注射>舌下给药>吸入>皮下注射>口服>直肠>皮肤给药B.静脉注射>肌肉注射>皮下注射>吸入>舌下给药>口服>直肠>皮肤给药C.静脉注射>肌肉注射>吸入>舌下给药>皮下注射>口服>直肠>皮肤给药D.静脉注射>吸入>舌下给药>肌肉注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤给药
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55% B．绝对生物利用度为55% C．相对生物利用度为90% D．绝对生物利用度为90% E．绝对生物利用度为50%
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基，3-羧基 B．3-羧基，4-酮基 C．3-羧基，6-氟 D．6-氟，7-甲基哌嗪 E．6．8-二氟代
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A．与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B．药物光毒性减少 C．口服生物利用度增加 D．消除半衰期3～4小时，需一日多次给药 E．水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是A.增加光毒性B.增加胃肠道毒性C.增加心脏毒性D.增加肝毒性E.增加金属离子流失
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A．与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B．药物光毒性减少C．口服利用度增加D．消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E．水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。诺酮类抗菌药禁用于A.18岁以下儿童B.8岁以下儿童C.胃溃疡患者D.肝炎患者E.痛风患者
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?B、绝对生物利用度为55%?C、相对生物利用度为90%?D、绝对生物利用度为90%?E、绝对生物利用度为50%?
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是A.洛美沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.司帕沙星
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（ ）。A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）。A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基3-羧基B．3-羧基4-酮基C．3-羧基6-氟D．6-氟7-甲基哌嗪E．6.8-二氟代
洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（） A1-乙基3-羧基B3-羧基4-酮基C3-羧基6-氟D6-氟7-甲基哌嗪E6、8-二氟代
洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（） A与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B药物光毒性减少C口服利用度增加D消除半衰期3~4小时，需一日多次给药E水溶性增加，更易制成注射液
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A1-乙基 3-羧基B3-羧基 4-酮基C3-羧基 6-氟D6-氟 7-甲基哌嗪E6.8-二氟代
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A相对生物利用度为55%B绝对生物利用度为55%C相对生物利用度为90%D绝对生物利用度为90%E绝对生物利用度为50%
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B药物光毒性减少C口服利用度增加D消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E水溶性增加，更易制成注射液
单选题各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为（）A静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射口服给药贴皮给药B静脉注射吸入给药皮下注射肌内注射口服给药贴皮给药C静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射贴皮给药口服给药D吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射口服给药贴皮给药E静脉注射肌内注射吸入给药皮下注射口服给药贴皮给药