单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A相对生物利用度为55%B绝对生物利用度为55%C相对生物利用度为90%D绝对生物利用度为90%E绝对生物利用度为50%

单选题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是
A

相对生物利用度为55%

B

绝对生物利用度为55%

C

相对生物利用度为90%

D

绝对生物利用度为90%

E

绝对生物利用度为50%


参考解析

解析:

相关考题:

阅读材料,回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为 查看材料A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是 查看材料A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括 查看材料A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗

3天后患者血培养结果回报为铜绿假单胞菌,不宜选用的药物是 查看材料A.头孢哌酮B.头孢甲肟C.头孢他啶D.哌拉西林他唑巴坦E.美洛西林舒巴坦

以下所列"β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗生素"中,仅供静脉使用的是()A.氨苄西林/舒巴坦B.哌拉西林/舒巴坦C.替卡西林/克拉维酸D.阿莫西林/克拉维酸E.阿莫西林/舒巴坦

下列哪种药物对鲍曼不动杆菌作用最强()A.氨苄西林舒巴坦B.头孢哌酮舒巴坦C.美罗培南D.阿米卡星E.莫西沙星

阅读材料,回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

阅读材料,回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗

注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括( )。A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗

注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构舒巴坦属于A.碳青霉烯类抗生素B.青霉素类抗生素C.头孢类抗生素D.青霉烷砜抗生素E.β-内酰胺酶抑制剂类抗生素

注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构美洛西林属于A.碳青霉烯类抗生素B.青霉素类抗生素C.头孢类抗生素D.青霉烷砜抗生素E.单环β-内酰胺类抗生素

注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为( )。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)

注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗

下列哪种药物对鲍曼不动杆菌作用最强()。A、氨苄西林舒巴坦B、头孢哌酮舒巴坦C、美罗培南D、阿米卡星E、莫西沙星

以下所列β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素中,可供口服的是()A、氨苄西林/舒巴坦B、头孢哌酮/舒巴坦C、阿莫西林/舒巴坦D、替卡西林/克拉维酸E、哌拉西林/三唑巴坦

一位33周早产女婴,体重1.3kg。可疑诊断为败血症,拟使用氨苄青霉素进行治疗。3天后患者血培养结果回报为铜绿假单胞菌,不宜选用的药物是()A、头孢哌酮B、头孢克洛C、头孢他啶D、哌拉西林他唑巴坦E、美洛西林舒巴坦

注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()A、1.25g(1瓶)B、2.5g(2瓶)C、3.75g(3瓶)D、5.0g(4瓶)E、6.25g(5瓶)

单选题该患者应首选以下哪种抗生素(  )。A头孢硫脒B美洛西林/舒巴坦C头孢呋辛D环丙沙星E头孢哌酮/舒巴坦

单选题舒他西林的组成是(  )。A舒巴坦:哌拉西林=1:1B舒巴坦:哌拉西林=1:2C舒巴坦:氨苄西林=1:1D舒巴坦:氨苄西林=1:2E舒巴坦:氨苄西林=2:1

单选题注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括( )A无异物B无菌C无热原.细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗

单选题注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。美洛西林/舒巴坦注射液的质量要求不包括A无异物B无菌C无热原、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗

单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星A与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B药物光毒性减少C口服利用度增加D消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E水溶性增加,更易制成注射液

单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

单选题注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括()A无异物B无菌C无热原、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗

单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重50Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林/舒巴坦可达到0.05g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为( )A1.25g(1瓶)B2.5g(2瓶)C3.75g(3瓶)D5.0g(4瓶)E6.25g(5瓶)