洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液

洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美

A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

参考解析

解析：本组题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系、结构特征及作用特点。洛美沙星关键药效基团是3-羧基，4-羰基；洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加；8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但光毒性也增加。

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结构中含有噁嗪环的是A．氧氟沙星B．洛美沙星C．环丙沙星D．诺氟沙星E．芦氟沙星
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结构中含有环丙基的是A．氧氟沙星B．洛美沙星C．环丙沙星D．诺氟沙星E．芦氟沙星
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结构中含有两个氟原子的是A．氧氟沙星B．洛美沙星C．环丙沙星D．诺氟沙星E．芦氟沙星
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在化学结构的8位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟喹诺酮抗菌药是A．环丙沙星B．洛美沙星C．诺氟沙星D．培氟沙星E．依诺沙星
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根据材料，回答题结构中含有噻嗪环的是 查看材料A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.芦氟沙星
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某系统总体结构如下图所示,该系统结构图是（）A.层次结构B.网状结构C.分支结构D.循环结构
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根据下列选项，回答 120～123 题：A．氧氟沙星B．洛美沙星C．加替沙星D．诺氟沙星E．芦氟沙星第 120 题 结构中含有噻嗪环的是（ ）。
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某系统总体结构如下图所示: 该系统总体结构图的深度是( )。 A.7B.6 某系统总体结构如下图所示：该系统总体结构图的深度是（ ）。A.7B.6C.3D.2
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某系统总体结构图如下所示: 该系统总体结构图的深度是( )。 A.7B.6C.3S 某系统总体结构图如下所示：该系统总体结构图的深度是（ ）。A.7B.6C.3D.2
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洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55% B．绝对生物利用度为55% C．相对生物利用度为90% D．绝对生物利用度为90% E．绝对生物利用度为50%
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洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基，3-羧基 B．3-羧基，4-酮基 C．3-羧基，6-氟 D．6-氟，7-甲基哌嗪 E．6．8-二氟代
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洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A．与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B．药物光毒性减少 C．口服生物利用度增加 D．消除半衰期3～4小时，需一日多次给药 E．水溶性增加，更易制成注射液
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在化学结构的8位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟喹诺酮抗菌药是 A .环丙沙星 B .洛美沙星C .诺氟沙星 D .培氟沙星 E .依诺沙星
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洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。诺酮类抗菌药禁用于A.18岁以下儿童B.8岁以下儿童C.胃溃疡患者D.肝炎患者E.痛风患者
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洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是A.洛美沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.司帕沙星
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洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）。A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
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网站结构采用如下哪种结构最好？（）A、树形结构B、扁平的树状结构C、面包屑结构D、环状结构
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体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：（）A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、洛美沙星
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结构中含有噁嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、环丙沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星
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结构中含有环丙基的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、环丙沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星
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体外抗菌活性最强的药物是（）A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星
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单选题结构中含有噁嗪环的是（）A氧氟沙星B洛美沙星C环丙沙星D诺氟沙星E芦氟沙星
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单选题结构中含有环丙基的是（）A氧氟沙星B洛美沙星C环丙沙星D诺氟沙星E芦氟沙星
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