我在工作中用火焰原子吸收做钠，开始很好，但后来怎么发现曲线的吸光度相当高，已经排除了试剂的问题，仪器也无故障，换了新的阴极灯后反而没有吸光度，这是怎么回事？
我在工作中用火焰原子吸收做钠，开始很好，但后来怎么发现曲线的吸光度相当高，已经排除了试剂的问题，仪器也无故障，换了新的阴极灯后反而没有吸光度，这是怎么回事？
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下列有关原子吸收法的叙述中错误的是：（）A、在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率B、背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体吸收和光散射引起的损失C、分析难挥发元素采用贫燃火焰较好D、背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高
我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
我每次做原子荧光的时候，刚开始做标准曲线都还好好的，做到样品后，发现荧光值都差不多一样，几十个样品的荧光值都在空白附近游荡，这是怎么回事？打电话问过一次工程师，说有可能膜那里堵了，可怎么老堵？
下列有关原子吸收分析法的叙述中错误的是（）A、在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率B、背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体C、分析难挥发元素采用贫燃火焰好D、背景吸收在原子吸收分析法中会使吸光度增加，导致分析误差
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
一台原子吸收，去年新买的．前不久我用它做铝阳极中＂铁＂含量，结果发现配置标准曲线线形虽然很好，但是吸广度降低了10倍，铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度，但我们只做到0.024左右．相同条件下，换另一台仪器测量结果却正常．还有我们用新仪器做其他元素却很正常，求教原因
多选题下列有关原子吸收分析法的叙述中错误的是（）A在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率B背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体C分析难挥发元素采用贫燃火焰好D背景吸收在原子吸收分析法中会使吸光度增加，导致分析误差
问答题我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
多选题下列有关原子吸收法的叙述中错误的是：（）A在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率B背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体吸收和光散射引起的损失C分析难挥发元素采用贫燃火焰较好D背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高
问答题做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？
问答题我用原子吸收测定时，标准曲线的吸光度很低，不知是什么原因？