我用原子吸收测定时,标准曲线的吸光度很低,不知是什么原因?
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原子吸收光谱法中,方法的特征浓度是指A、能产生1%吸收或0.044吸光度时,样品中待测元素的浓度或量B、能产生1%吸收或0.0044吸光度时,样品中待测元素的浓度或量C、标准曲线的斜率D、标准曲线的截距E、能以适当的置信度被检出的元素最低浓度或最小量
我在做地表水中的总硒时,消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰,但对未消解水样的测定时却没有?两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的,这是怎么回事? 测Se时,出现倒峰的情况,请大家帮忙解释解释,是什么原因造成的?
原子吸收分光光度计的检定规程规定,火焰原子化法测铜的精密度检定,在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时,选择系列标准溶液中的某一溶液,使吸光度为0.1~0.3范围,进行()次测定,求出其相对标准偏差,即为仪器测铜的精密度。A、四B、五C、六D、七
一台原子吸收,去年新买的.前不久我用它做铝阳极中"铁"含量,结果发现配置标准曲线线形虽然很好,但是吸广度降低了10倍,铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度,但我们只做到0.024左右.相同条件下,换另一台仪器测量结果却正常.还有我们用新仪器做其他元素却很正常,求教原因
问答题我在做地表水中的总硒时,消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰,但对未消解水样的测定时却没有?两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的,这是怎么回事? 测Se时,出现倒峰的情况,请大家帮忙解释解释,是什么原因造成的?
问答题第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?
问答题我用原子吸收测定时,标准曲线的吸光度很低,不知是什么原因?