我用原子吸收测定时,标准曲线的吸光度很低,不知是什么原因?

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原子吸收光谱法中,方法的特征浓度是指A、能产生1%吸收或0.044吸光度时,样品中待测元素的浓度或量B、能产生1%吸收或0.0044吸光度时,样品中待测元素的浓度或量C、标准曲线的斜率D、标准曲线的截距E、能以适当的置信度被检出的元素最低浓度或最小量

我的原子吸收火焰不稳定,可能是什么原因?

我在做地表水中的总硒时,消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰,但对未消解水样的测定时却没有?两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的,这是怎么回事? 测Se时,出现倒峰的情况,请大家帮忙解释解释,是什么原因造成的?

我用氢化物原子吸收法测汞,到后面吸光度越来越高,偏差越来越大,是不是汞残存.请问有什么好的方法吗?

测定饲料中的镉,用()在228.8nm波长测定吸收度,并与标准曲线比较求得镉的含量。A、原子荧光分光光度计B、红外吸收分光光度计C、原子吸收分光光度计D、紫外吸收分光光度计

原子荧光测微量元素时,有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因?

原子吸收定量分析常采用标准曲线法,其标准曲线能否像分光光度法的标准曲线一样,可较长时间使用?为什么?

原子吸收分光光度计的检定规程规定,火焰原子化法测铜的精密度检定,在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时,选择系列标准溶液中的某一溶液,使吸光度为0.1~0.3范围,进行()次测定,求出其相对标准偏差,即为仪器测铜的精密度。A、四B、五C、六D、七

火焰原子吸收光度法定量多采用()法。A、标准加入B、工作曲线C、直读

原子吸收分光光度计中的光源通常采用(),提供被测元素的原子所吸收的()。

采用工作曲线法测定时,先做浓度—吸光度曲线,若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律,就会得到一条经过原点的(),即标准曲线。A、正弦形曲线B、弧线C、直线D、弯曲线

石墨炉子原子吸收光度法测定时,加入基体改进剂的作用是只对基体进行改进,提高待测元素的灵敏度

火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号()的现象。A、减弱B、增强C、降低D、改变

原子吸收与紫外分光光度法一样,标准曲线可重复使用

试说明原子吸收分析法中标准曲线弯曲的原因是什么?

我在用北京普析通用TAS-986原子吸收,采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时,当用MIBK溶液校零,标准样品测量完后,测样品时,吸光度为负数,且不断下降.不知为何?

原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。

一台原子吸收,去年新买的.前不久我用它做铝阳极中"铁"含量,结果发现配置标准曲线线形虽然很好,但是吸广度降低了10倍,铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度,但我们只做到0.024左右.相同条件下,换另一台仪器测量结果却正常.还有我们用新仪器做其他元素却很正常,求教原因

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问答题第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?

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单选题火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号()的现象。A减弱B增强C降低D改变

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