多选题《血站管理办法执业许可注册登记》的内容：（）A名称.地址.法定代表人或主要负责人B采血项目及采血范围；供血项目及供血范围C资金.设备和执业（业务）用房证明D许可日期和许可证号
多选题
《血站管理办法执业许可注册登记》的内容：（）
A
名称.地址.法定代表人或主要负责人
B
采血项目及采血范围；供血项目及供血范围
C
资金.设备和执业（业务）用房证明
D
许可日期和许可证号
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《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。() 此题为判断题(对，错)。
血站办理再次执业登记，提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。省级人民政府卫生行政部门应当根据血站业务开展和监督检查情况进行审核，审核合格的，予以继续执业。未通过审核的，应该如何办理A、没收其《血站执业许可证》B、注销其《血站执业许可证》C、责令停止执业D、再次进行审核，直到整改合格E、责令其限期整改；经整改仍审核不合格的，注销其《血站执业许可证》
根据《血站管理办法》，省级人民政府卫生行政部门注销其《血站执业许可证》的理由不包括：A.《血站执业许可证》有效期届满未办理再次执业登记的。B.取得《血站执业许可证》后一年内未开展采供血工作的。C.血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的。D.采血前未向献血者、特殊血液成分捐赠者履行规定的告知义务的。
《医疗机构制剂配制监督管理办法>由药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B、配制范围、配制地址、许可证编号C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
《药品生产许可证》变更包括（ ）。A．许可事项变更和登记事项变更B．企业负责人、生产范围、生产地址的变更C．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D．注册地址、企业类型的变更E．企业名称、许可证编号、生产范围的变更
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人E、生产地址、注册地址、企业名称
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人E.生产地址、注册地址、企业名称
《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（）①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等A、①②③⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③④⑤
有（）情形之一的，注销其《血站执业许可证》。A、血站有偿采集血液的B、《血站执业许可证》有效期满办理再次登记的C、超出执业登记项目的D、取得《血站执业许可证》后一年内未开展采供血工作的E、工作人员未取得相应资格的
血液的包装.储存.运输必须符合《血站基本标准》的要求，血液包装袋上必须标明：（）A、血站的名称及其许可证号B、献血者的姓名（或条形码）.血型.血液品种.血袋编号C、采血日期及时间，有效期及时间.储存条件D、使用说明及运输的温度
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址
关于《血站执业许可证》和《单采血浆许可证》，下列表述正确的是（）A、《血站执业许可证》有效期为二年B、《血站执业许可证》有效期为三年C、《单采血浆许可证》有效期为2年D、《单采血浆许可证》有效期为3年
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）A、医疗机构名称、医疗机构类别B、法定代表人、制剂室负责人C、注册地址、配制地址D、配制范围、有效期限E、证号、发证机关、发证日期
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为（）。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人
多选题血液的包装.储存.运输必须符合《血站基本标准》的要求，血液包装袋上必须标明：（）A血站的名称及其许可证号B献血者的姓名（或条形码）.血型.血液品种.血袋编号C采血日期及时间，有效期及时间.储存条件D使用说明及运输的温度
多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址
多选题有（）情形之一的，注销其《血站执业许可证》。A血站有偿采集血液的B《血站执业许可证》有效期满办理再次登记的C超出执业登记项目的D取得《血站执业许可证》后一年内未开展采供血工作的E工作人员未取得相应资格的
多选题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）A医疗机构名称、医疗机构类别B法定代表人、制剂室负责人C注册地址、配制地址D配制范围、有效期限E证号、发证机关、发证日期
多选题事业单位备案的事项包括（）。A名称、住所、宗旨和业务范围B法定代表人C经费来源（开办资金）D执业许可证明文件或者设立批准文件