配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
配伍题
丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )
A
25%
B
50%
C
100%
D
12.5%
E
6.25%
参考解析
解析:
暂无解析
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儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
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常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
单选题X连锁隐性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
单选题X连锁显性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
单选题常染色体隐性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
填空题常染色体隐性遗传病,如夫妻均为携带者,出生儿有____发病。