单选题要经国家食药监局审批的包装材料是指（）A外包装B中包装C直接接触药品的包装D全都是
单选题
要经国家食药监局审批的包装材料是指（）
A
外包装
B
中包装
C
直接接触药品的包装
D
全都是
参考解析
解析：
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相关考题：
我国现行的药品质量标准有( )A、《中国药典》和地方标准B、《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准C、国家药监局标准和地方标准D、《中国药典》、国家药监局标准和地方标准E、《中国药典》和国家CFDA药品标准
我国现行药品质量标准有A．国家药典和地方标准B．国家药典、部颁标准和国家药监局标准C．国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D．国家药监局标准和地方标准E．国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)
药品委托生产的申请和审批程序是A．省级药检局负责组织对受托方进行考核B．委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料C．跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局D．受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"E．省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局审批
新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有A．对抽取的样品进行检查B．对申报资料进行形式审查C．向确定的药品检验所发出注册检验通知D．填写《药品注册申请表》E．将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局
新药临床研究的审批过程中属于省药检所的职责有A．对抽取的样品进行检查B．对申报的药品标准进行复核C．在规定的时限内将检验报告书和复核意见报送国家药监局D．同时报送通知其检验的省级药监局E．通知申请人
对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施A．药品GMP抽验B．药品GMP跟踪检查C．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D．对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E．对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
我国现行的药品质量标准有A.《中国药典》和地方标准B.《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准C.国家药监局标准和地方标准D.《中国药典》、国家药监局标准和地方标准E.《中国药典》和国家CFDA药品标准
国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评
我国现行药品质量标准有（）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
如果让政府部门为药品安全负责，那么新药的研发和上市速度就要大为减缓。被审批出来的新药如果发生了什么安全事故，审批官员可能要为此承担连带责任。但如果药品审批过慢，给等待新药的患者带来什么损失，人们却看不到，也无从追究审批官员的责任，因此药监局会偏于保守，从而阻碍了新药的研发和上市速度，而这意味着有很多患者可能要在漫长的等待中丧失最佳医疗时机。这段话意在说明（）A、药监局的行政权力过大B、药监局对于药业的负面作用可以很大C、应该取消药监局D、药监局的负面作用大于正面作用
单选题个人发现的新的或严重的不良反应可以（ ）。A直接向所在地市级药监局或卫生局报告B直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
单选题药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（）A省级药监部门批准B审批发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D国家药监局批准可在全国任何地方做广告