以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。A．通用名B．药品的内包装材料C．商品名D．药品标签、说明书的内容E．医疗机构制剂的内包装

以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。

A．通用名

B．药品的内包装材料

C．商品名

D．药品标签、说明书的内容

E．医疗机构制剂的内包装

相关考题：

药品说明书在使用商品名时，还必须注明()。A.国际非专利名B.中文通用名C.代号命名D.英文通用名E.英文商品名

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具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是( )A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码

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经国家食品药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称是( )。A．药典品种的通用名B．非药典品种的通用名C．曾用名D．药品的商标E．商品名

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以下关于药品名称的要求正确的有（）。A．药品的通用名须经国家食品药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用B．商品名不得与通用名连写，应分行C．商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则D．通用名与商品名用字的比例不得小于2：1E．通用名字体大小应一致，不加括号

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以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。A．通用名B．药品的内包装C．商品名D．药品的包装、标签、说明书内容E．医院制剂的内包装

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必须经国家药品监督管理局批准才能使用的是A．药品的包装、标签、说明书的内容B．药品的内包装C．通用名D．商品名E．医院制剂的内包装

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经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称A、药典品种的通用名B、非药典品种的通用名C、曾用名D、药品的商标E、商品名

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以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是A．通用名就是国际INN名B．药品商品名不得作为商标使用C．在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2D．药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护E．商品名的使用不受法规限制

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经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是A .通用名 B .国际非专有药名 C .化学名 D .商品名 E .习用名

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