在电泳技术中,表面活性剂(SDS等)强烈破坏蛋白质分子间的(),使蛋白质分子为表面溶剂分子所包围,阻止了(),同时消除了不同蛋白质固有的()。

在电泳技术中,表面活性剂(SDS等)强烈破坏蛋白质分子间的(),使蛋白质分子为表面溶剂分子所包围,阻止了(),同时消除了不同蛋白质固有的()。


相关考题:

体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加入重金属离子是为了( ) A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀

体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加入强酸是为了( ) A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀

体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加与水相混溶的有机溶剂是为了( ) A、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来B、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀

在蛋白质的SDS电泳中,蛋白质的迁移率与蛋白质的()有关。 A、分子量B、等电点C、氨基酸组成D、空间构型

蛋白质等电点(pI)的概念是A、蛋白质分子所带净电荷为零时其所在溶液的pHB、蛋白质分子所带净电荷的值C、蛋白质分子在pH为7.0的溶液中所带净电荷的值D、蛋白质分子所带净电荷为-1时其所在溶液的pHE、蛋白质分子所带净电荷为+1时其所在溶液的pH

蛋白质双相电泳的原理是A、蛋白质分子大小和溶解性的不同B、蛋白质溶解性和等电点的不同C、蛋白质的等电点和空间构象的不同D、蛋白质的空间构象和分子大小的不同E、蛋白质的分子大小和等电点的不同

对分子量相同而电荷不同的蛋白质分离宜采用的电泳技术为( )A、醋酸纤维薄膜电泳B、琼脂糖凝胶电泳C、转移电泳D、等电聚焦电泳E、SDS PAGE

关于蛋白质的变性的描述正确的有()A蛋白质分子中共价键的破坏B蛋白质分子的氨基酸排列顺序并未发生改变C蛋白质分子的高级结构的破坏.D变性的原因是外在条件引起蛋白质分子伸展成线状,分子内的疏水区暴露,不同分子间疏水区发生相互作用造成的E蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种

在测定血样时,首先应去除蛋白质。加入水溶性的有机溶剂,可使蛋白质的分子内及分子间的()发生变化而使蛋白质凝聚,使与蛋白质结合的药物释放出来

SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

蛋白质分子在酸性环境中,()的解离受到抑制,接受()的能力增强,使蛋白质分子带(),在碱性环境中,蛋白分子可释放()而带()。

蛋白质等电点(pI)的概念是()A、蛋白质分子所带净电荷为零时其所在溶液的pH值B、蛋白质分子所带净电荷的值C、蛋白质分子在pH为7.0的溶液中所带净电荷的值D、蛋白质分子所带净电荷为-1时其所在溶液的pH值E、蛋白质分子所带净电荷为+1时其所在溶液的pH值

用SDS-PAGE电泳测定具有四级结构的蛋白质时,所测得的相对分子质量应是()。A、该蛋白质的相对分子质量B、其结构域的相对分子质量C、该蛋白质亚基的相对分子质量D、上述各项

可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的凝胶电泳技术有()。A、CEB、HPLCC、IEFD、SDS-PAGE

SDS-PAGE中,不正确的是()A、几乎所有的蛋白质都呈椭圆形B、依据蛋白质的pI不同将蛋白质分开C、可以测定蛋白质分子量D、所有蛋白质都带负电荷

用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。

为什么SDS-凝胶电泳会不受蛋白质分子所带电荷及分子形状的影响?

蛋白质变性时不应出现的变化是()A、蛋白质的溶解度降低B、失去原有的生理功能C、蛋白的天然构象破坏D、蛋白质分子中各种次级键被破坏E、蛋白质分子个别肽键被破坏

凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的电泳技术有()。A、CEB、HPLCC、IEFD、SDS-PAGE

多选题关于蛋白质的变性的描述正确的有()A蛋白质分子中共价键的破坏B蛋白质分子的氨基酸排列顺序并未发生改变C蛋白质分子的高级结构的破坏.D变性的原因是外在条件引起蛋白质分子伸展成线状,分子内的疏水区暴露,不同分子间疏水区发生相互作用造成的E蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种

填空题在测定血样时,首先应去除蛋白质。加入水溶性的有机溶剂,可使蛋白质的分子内及分子间的()发生变化而使蛋白质凝聚,使与蛋白质结合的药物释放出来

单选题体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加与水相混溶的有机溶剂是为了()A破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来B有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出C在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀

单选题SDS凝胶电泳测定蛋白质的相对分子质量是根据各种蛋白质(  )。A在一定pH条件下所带净电荷的不同B分子大小不同C分子极性不同D溶解度不同E以上说法都不对

问答题凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

判断题用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。A对B错

填空题在电泳技术中,表面活性剂(SDS等)强烈破坏蛋白质分子间的(),使蛋白质分子为表面溶剂分子所包围,阻止了(),同时消除了不同蛋白质固有的()。