SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。


相关考题:

根据蛋白质分子量大小、密度及形状的分离方法是( )

主要根据分子极性大小分离物质的方法是查看材料

等电聚焦是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同,在一个稳定的、连续的、线性的pH梯度中进行蛋白质的分离和分析。

二维凝胶电泳是根据蛋白质的()来进行分离的。A、分子量和分子构像B、分子量和电荷C、电荷和分子构像D、分子量

等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。A、SDS是一种阴离子去污剂B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

关于等电聚焦电泳的叙述错误的是()。A、是目前电泳技术中分辨率最高的一种方法B、利用具有线性pH梯度的电泳介质来分离蛋白质C、适用于分子量相同而电荷不同的蛋白质的分离D、是目前电泳技术中灵敏度最好的一种方法E、特别适用于分子量不同而电荷相同的蛋白质的分离

阿莫西林中阿莫西林聚合物的检查采用分子排阻色谱法,是根据阿莫西林聚合物与阿莫西林()A、分子大小不同而被分离B、电荷大小不同而被分离C、吸附系数不同而被分离D、极性大小不同而被分离E、极性官能团多少不同而被分离

根据分子大小、形状不同的分子进行分离方法,称()。A、排阻层析B、吸附层析C、等电点分离D、离子交换层析

质谱是根据分子的()不同进行分离?A、电荷数B、质荷比C、极性D、分子量

反相色谱是根据化合物的()进行分离。A、分子量B、极性C、电荷数D、等电点

凝胶色谱法分离蛋白质的依据是()。A、根据蛋白质分子体积的大小B、根据蛋白质分子质量的大小C、根据蛋白质所带电荷的多少D、根据蛋白质溶解度的大小

用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。

双向电泳中第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是根据蛋白质的哪个特点分离的?()A、所带电荷B、等电点C、分子量D、分子形状E、分子大小

SDS-PAGE时,不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。

凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

单选题凝胶色谱法分离蛋白质的依据是()。A根据蛋白质分子体积的大小B根据蛋白质分子质量的大小C根据蛋白质所带电荷的多少D根据蛋白质溶解度的大小

判断题SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。A对B错

单选题双向电泳中第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是根据蛋白质的哪个特点分离的?()A所带电荷B等电点C分子量D分子形状E分子大小

单选题根据分子大小、形状不同的分子进行分离方法,称()。A排阻层析B吸附层析C等电点分离D离子交换层析

判断题等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。A对B错

判断题SDS-PAGE时,不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。A对B错

问答题凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

判断题SDS-PAGE分离蛋白质,蛋白质均是负极向正极移动。A对B错

判断题用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。A对B错

判断题等电聚焦是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同,在一个稳定的、连续的、线性的pH梯度中进行蛋白质的分离和分析。A对B错

单选题根据蛋白质分子量大小、密度及形状的分离方法是(  )。ABCDE