某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．-室分布模型D．口服药物消除速度缓慢E．口服后血药浓度变化和静注一致
氨基糖苷类用于治疗尿路感染，是因为A、口服不易吸收B、主要分布于细胞外液C、肾皮质浓度高D、内耳外淋巴液浓度与用药量成正比E、尿液浓度极高，为血浆浓度的25～100倍
下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是A、存在“治疗窗”现象B、同剂量时血药浓度的个体差异不大C、口服吸收快而完全D、主要经肝脏代谢后再排泄E、广泛分布于各组织
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
氯丙嗪体内过程具有的特征是A、口服与注射均易吸收B、口服吸收无首关效应C、吸收后与血浆蛋白结合甚少D、易透过血脑屏障，脑中浓度高E、主要经肝微粒体酶代谢
对吡喹酮叙述不正确的是A．口服后易由肠道吸收B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C．具有一个手性中心D．体内分布在肝中的浓度最高E．可分布至脑脊液
氯丙嗪体内过程具有的特征是A．口服与注射均易吸收B．口服吸收无首过效应C．吸收后与血浆蛋白结合甚少D．易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高E．主要经肝微粒体酶代谢
关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是A．口服吸收少B．主要分布于细胞外液C．不易透过血脑屏障D．尿液中的药物浓度高E．进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比
有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天
对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A、口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同B、口服药物未经肝门脉吸收C、属一室分布模型D、口服吸收迅速E、口服吸收完全
氨基苷类抗生素的共同药动学特点是A.口服难吸收B.主要分布于细胞外液C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比D.肾脏皮质浓度高E.90％以原形由肾小球滤过排出
某药口服后，吸收迅速，但血药浓度低，较确切的表述是（）A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快
四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）A、脑脊液B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液
有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物（12%）由尿排泄
氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高？（）A、胆汁B、脑脊准C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液
下列有关红霉素体内过程的论述错误的是（）A、有肝肠循环B、体内分布广C、胆汁及前列腺中浓度高D、耐酸，口服吸收好E、可透过胎盘及进入乳汁
关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是（）A、口服吸收少B、主要分布于细胞外液C、不易透过血脑屏障D、尿液中的浓度高E、进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着：A、属一室分布模型B、口服吸收完全C、口服药物消除速度缓慢D、口服后血药浓度变化和静注一致E、口服吸收迅速
多选题关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是（）A口服吸收少B主要分布于细胞外液C不易透过血脑屏障D尿液中的浓度高E进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比
单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（）A口服吸收迅速B口服吸收完全C一室分布模型D口服药物消除速度缓慢E口服后血药浓度变化和静脉注射一致
单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ ）。A口服吸收迅速B口服吸收完全C口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D口服药物未经肝门脉吸收E属一房室分布模型
单选题氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高（）A脑脊液B胆汁C前列腺D唾液腺E细胞外液
单选题四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）A脑脊液B胆汁C前列腺D唾液腺E细胞外液
多选题氨基糖苷类用于治疗尿路感染，是因为（）A口服不易吸收B主要分布于细胞外液C肾皮质浓度高D内耳外淋巴液浓度与用药量成正比E尿液浓度极高，为血浆浓度的25～100倍
单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A口服吸收快B血药浓度可维持6～12小时C吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E少量药物（12%）由尿排泄