四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）A、脑脊液B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液

口服四环素治疗牙周炎是因为四环素具有A、龈沟液中浓度高B、抑制胶原酶活性C、对多种牙周炎致病菌均有抑菌作用D、阻止骨吸收的作用E、以上均是

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下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是A、餐后服药吸收率低B、合用铁剂，吸收率下降C、碱性环境促进药物吸收D、可透过胎盘屏障E、在牙、骨、肝中药物浓度高

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关于给药途径，下列说法错误的是( )A、口服给药不适用于危急、肠胃反应大的病人B、肌内及皮下注射生物利用度比口服好C、静脉注射起效快，起始血液浓度高D、肌内注射维持血液浓度比静脉注射短E、舌下含服的药物口服时疗效将有所改变

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安替比林在体内的分布特征是 A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

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首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

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首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

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有关四环素的说法错误的是A.经口服易吸收，但吸收不完全B.牛奶、奶制品，抗酸药等不妨碍其吸收C.一次口服超过0．5g，血药浓度也不升高D.与血浆蛋白结合率低E.以原形经肾排泄，胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍

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A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即

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对四环素体内过程描述不正确的是A、空腹服用吸收好B、饭后服用可促进药物吸收C、可进入胎儿血液循环D、铁剂抑制四环素吸收E、在酸性环境下溶解度高，抗菌作用强

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呼吸氟喹诺酮系统感染的优势有（）。A、对G+的肺炎链球菌的抗菌活性高B、对不典型病原体（支、衣、嗜肺军团菌）作用强大C、肺组织浓度高D、血液持续高药物浓度E、口服吸收好

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胰岛素类药物不能口服的原因是（　）A、注射比口服的疗效更明显B、口服后被消化分解，失去功能C、口服后不易吸收D、口服无法进入血液循环E、口服后与Ca结合，不能被吸收

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胰岛素类药物不能口服的原因（）A、注射比口服的疗效更明显B、口服后被消化分解，失去功能C、口服后不易吸收D、口服无法进入血液循环E、口服后与钙离子结合，不能被吸收

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氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高？（）A、胆汁B、脑脊准C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液

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洛美沙星的特点错误的是（）A、广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强B、体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C、口服吸收好，生物利用度高D、血药浓度高而持久E、体内分布广，药物经肾排泄

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氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高（）A、脑脊液B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液

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胰岛素类药物不能口服的原因是（）A、注射比口服的疗效更明显B、口服后被消化分解，失去功能C、口服后不易吸收D、口服无法进入血液循环E、口服后与Ca2+离子结合，不能被吸收

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单选题口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物中毒E药物排泄

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单选题安替比林在体内的分布特征是（）A组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B组织中药物浓度高于血液中药物浓度C组织中药物浓度比血液中药物浓度低D组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

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单选题氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高（）A脑脊液B胆汁C前列腺D唾液腺E细胞外液

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单选题下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（）A餐后服药吸收率低B合用铁剂，吸收率下降C碱性环境促进药物吸收D可透过胎盘屏障E在牙、骨、肝中药物浓度高

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单选题四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）A脑脊液B胆汁C前列腺D唾液腺E细胞外液

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单选题洛美沙星的特点错误的是（）A广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强B体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C口服吸收好，生物利用度高D血药浓度高而持久E体内分布广，药物经肾排泄

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