钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.关西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮
不属于抗心律失常药的药物是() A、美西律B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、地高辛
钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮
应首先选用的药物为A．奎尼丁B．β-受体阻滞药C．β-受体兴奋药D．普罗帕酮E．胺碘酮
两药合用，可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是A、氟喹诺酮+胺碘酮B、华法林+胺碘酮C、辛伐他汀+胺碘酮D、奥美拉唑+氯吡格雷E、华法林+对乙酰氨基酚
下列何药为钠通道阻滞药() A.尼群地平B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普鲁卡因胺
下列何药为钠通道的阻滞药() A.尼群地平B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普鲁卡因胺
关于胺碘酮的药代动力学特征，下列说法错误的是：A.主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官B.较少通过肾脏排泄C.口服吸收快，达峰时间为0.5～1小时D.服药约1个月可达稳态血药浓度E.大部分碘通过肝肠循环经粪便排出
胺碘酮的肺部毒性特点是() A.胺碘酮肺毒性的症状和体征缺乏特异性B.肺毒性的早期表现可以类似于慢性心衰C.起病隐匿，最短见于用药后1周，多在连续应用胺碘酮3～12个月后出现D.以上都是
A盐酸普鲁卡因胺B 奎尼丁C 多非利特D普罗帕酮E胺碘酮结构中有手性碳，其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是天然植物来源的抗心律失常药基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药
属β受体阻断药的是A.利多卡因B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔 属β受体阻断药的是A.利多卡因B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普鲁卡因胺
结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮
属β受体阻断药的是A:利多卡因B:苯妥英钠C:胺碘酮D:普萘洛尔E:普鲁卡因胺
A.维拉帕米B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.胺碘酮E.普罗帕酮既是抗癫痫药，又是抗心律失常药的是
分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A．奎尼丁B．利多卡因C．美西律D．普罗帕酮E．胺碘酮
能引起金鸡纳反应的抗心律失常药是（）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、普罗帕酮
胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）A、促进这些药的代谢B、胺碘酮被快速代谢C、增加这些药的吸收D、增加胺碘酮的吸收E、抑制这些药的代谢
可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药（）A、普萘洛尔B、维拉帕米C、普罗帕酮D、胺碘酮E、普鲁卡因胺
不属于钠通道阻滞药有（）A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、普罗帕酮E、胺碘酮
下列何药为钠通道阻滞药（）A、尼群地平B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普鲁卡因胺
下列何药为钠通道的阻滞药（）A、尼群地平B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普鲁卡因胺
Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A、 胺碘酮＋索他洛尔B、 胺碘酮＋美托洛尔C、 胺碘酮＋维拉帕米D、 胺碘酮＋地尔硫卓
胺碘酮的药代动力学特点是（）A、口服吸收缓慢B、血浆半衰期长C、停药后作用持久D、不被代谢E、口服无效
下列哪种药物不引起窦性心动过缓（）A、β受体阻滞药B、钙通道阻滞药C、普罗帕酮D、胺碘酮E、阿托品
单选题Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A 胺碘酮＋索他洛尔B 胺碘酮＋美托洛尔C 胺碘酮＋维拉帕米D 胺碘酮＋地尔硫卓
单选题胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）A促进这些药的代谢B胺碘酮被快速代谢C增加这些药的吸收D增加胺碘酮的吸收E抑制这些药的代谢
多选题胺碘酮的药代动力学特点是（）A口服吸收缓慢B血浆半衰期长C停药后作用持久D不被代谢E口服无效
单选题胺碘酮属于抗心律失常药的类型是（ ）。ABCDE