口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是A.甲基多巴B.氯沙坦C.盐酸胺碘酮D.利多卡因E.硝苯地平

口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是

A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.盐酸胺碘酮
D.利多卡因
E.硝苯地平

参考解析

解析：盐酸胺碘酮口服吸收慢，生物利用度也不高，起效极慢，一般在-周左右才出现作用，半衰期长达9.33～44天，分布广泛，可积蓄在多种器官和组织内。所以答案为C。

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关于布洛芬的叙述，正确的是( )。A.解热镇痛作用较强，抗炎作用较弱B.口服吸收慢C.半衰期长D.胃肠反应较轻
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地西泮的药理学特点是A、肌内注射吸收比口服快B、易透过胎盘但胎儿比母体血药浓度低C、消除半衰期长，但无蓄积作用D、对心血管抑制轻，但起效慢效果不如硫喷妥钠E、剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效
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下列哪项是双香豆素类作用显效慢的原因()。 A、吸收慢B、生物利用度低C、药物与血浆蛋白结合率高D、半衰期长E、对体内原有凝血因子无作用
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药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A．起效快、维持时间长B．起效慢、维持时间长C．起效慢、维持时间长D．起效慢、维持时间短E．以上均不对
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硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是A、口服后吸收不完全B、肝内代谢转化慢C、肾脏排泄速度慢D、不能影响已合成甲状腺素的作用E、口服吸收缓慢
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口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是A．甲基多巴B．氯沙坦C．利多卡因D．盐酸胺碘酮E．硝苯地平
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药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A、起效快、维持时间长B、起效慢、维持时间长C、起效快、维持时间短D、起效慢、维持时间短E、以上均不对
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对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB 对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢
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对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB 对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢
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硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是A.口服吸收缓慢B.口服后吸收不完全C.肝内代谢转化慢D.肾脏排泄速度慢E.不能影响已合成甲状腺素的作用
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对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢
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对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢
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局麻药的要求作用起效慢，药物半衰期长。
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福莫特罗与其他β2受体激动剂相比（）A、起效慢、作用长B、起效慢、作用慢C、起效快、作用长D、起效快、作用慢
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胰岛素口服吸收起效慢，因此多采用皮下注射。
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药物的半衰期长说明此药（）A、易吸收B、生物转化快C、作用强D、起效快E、消除慢
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关于布洛芬的叙述，正确的是（）。A、解热镇痛作用较强，抗炎作用较弱B、口服吸收慢C、半衰期长D、胃肠反应较轻
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药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效慢，维持时间短B、起效快，维持时间长C、起效慢，维持时间长D、起效快，维持时间短E、起效快，对作用时间无影响
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口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是（）A、甲基多巴B、氯沙坦C、盐酸胺碘酮D、利多卡因E、硝苯地平
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口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）。A、甲基多巴B、氯沙坦C、利多卡因D、盐酸胺碘酮E、硝苯地平
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单选题药物的半衰期长说明此药（）A易吸收B生物转化快C作用强D起效快E消除慢
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单选题药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A起效慢，维持时间短B起效快，维持时间长C起效慢，维持时间长D起效快，维持时间短E起效快，对作用时间无影响
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单选题口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）。A甲基多巴B氯沙坦C利多卡因D盐酸胺碘酮E硝苯地平
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单选题口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是（）A甲基多巴B氯沙坦C盐酸胺碘酮D利多卡因E硝苯地平
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判断题局麻药的要求作用起效慢，药物半衰期长。A对B错
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单选题福莫特罗与其他β2受体激动剂相比（）A起效慢、作用长B起效慢、作用慢C起效快、作用长D起效快、作用慢
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单选题药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（　　）。A起效快、维持时间长B起效慢、维持时间长C起效快、维持时间短D起效慢、维持时间短E无法确定
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