叶酸的药代动力学特点是( )A.本药半衰期较长，大于4hB.口服后以原型在空肠近端吸收C.本药具有明显的首过效应D.叶酸主要通过胆汁排泄E.叶酸进入肝脏后转变为“一碳基团”载体

叶酸的药代动力学特点是( )

A.本药半衰期较长，大于4h

B.口服后以原型在空肠近端吸收

C.本药具有明显的首过效应

D.叶酸主要通过胆汁排泄

E.叶酸进入肝脏后转变为“一碳基团”载体

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关于甲萘氢醌说法正确的是( )A.人工合成的甲萘氢醌为水溶性维生素B.甲萘氢醌在体内的吸收依赖于胆汁C.本药体内吸收后主要分布于体内各种组织中D.甲萘氢醌体内以原型通过肾脏排泄E.本药半衰期较长，易在体内蓄积
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关于阿糖胞苷的说法正确的是( )A. 本药不可鞘内注射B. 本药不具有肺毒性C. 本药可口服用药D. 本药具有眼毒性E. 用药期间可接种活疫苗。
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关于苯妥英钠药代动力学的特点描述正确者为A、高于10μg／ml时，按零级动力学消除B、静脉注射和肌内注射给药起效一样快C、以原型经肾排泄为主D、口服吸收迅速而完全E、血浆蛋白结合率低
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关于华法林的药代动力学,叙述错误的是 A、口服吸收率大于90%B、蛋白结合率低，仅为10%C、主要在肝代谢D、清除半衰期为40~50 hE、药物及食物相关作用影响大
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关于苯妥英钠药代动力学的特点描述正确者为A.以原型经肾排泄为主B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快C.高于10μg／ml时，按零级动力学消除D.口服吸收迅速而完全E.血浆蛋白结合率低
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米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）A本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收B口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值，C本药口服后约75%自粪便排出D本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
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第三代喹诺酮类药物的特点是：A．多数口服吸收较好，血药浓高B．血浆蛋白结合率高C．半衰期相对较长D．抗菌谱广
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6、某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积（AUC）相同，说明A．口服吸收完全B．口服吸收迅速C．药物不分布到血管外D．药物在体内不被代谢E．药物以原型从体内排泄
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关于苯妥英钠的药代动力学，叙述不正确的是A．治疗血药浓度时，本药按零级动力学消除B．口服吸收不规则，个体差异大C．静脉注射时刺激性大D．肌肉注射可避免刺激性
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