已知lgKf（FeY）=14.32，pH=3.0时，lgαEDTA（）准确滴定.
已知lgKf（FeY）=14.32，pH=3.0时，lgαEDTA（）准确滴定.
相关考题：
在pH=5.0的醋酸缓冲溶液中用0.002mol／L的EDTA滴定同浓度的溶液中Pb2＋。已知lgKPbY=18.0,lgαY(H)=6.6,lgαPb(Ac)=2.0,在计量点时,溶液中pPb值应() A、8.2B、6.2C、5.2D、3.2
(7分)用0.020 00mol·L-1EDTA溶液滴定0.020 mol·L-1Ca2+溶液，计算滴定允许的最高pH和最低pH。已知：lgK θf(CaY)=10.69，KθSP [Ca(OH)2]=4.68×l0-6，有关pH所对应的酸效应系数见下表：pH8.07.87.67.4LgαY(H)2.272.472.682.88
酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg (Ci×Cu)B.lg (Cu/Ci)C.Ig (Ci-Cu)D.lg( Ci+Cu)E.lg( Ci/Cu)
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%
杆AB、CDE连接成图示结构，受荷载P作用（x轴水平、向右为正，y轴铅直、向上为正）。则支座E处反力的大小为：A.FEx=P/2，FEy=P/2B.FEx=0，FEy= -P/2C. FEx=P/2，FEy=-P/2D. FEx=-P/2，FEy=-P/2
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）A、lg（Ci×Cu）B、lg（Cu/Ci）C、Ig（Ci-Cu）D、lg（Ci+Cu）E、lg（Ci/Cu）
正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C、对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
下列公式中有错误的是（）。A、pH=pKa+lg[HB]/[B-]B、pH=pKa-lg[HB]/[B-]C、pH= pKa +lgn（B-）/n（HB）D、pH=-lg（Kw/Kb）+lg[B-]/[HB]
用0.01mol/L的EDTA滴定金属离子M（lgKMY=8.7），若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的酸度条件是（）。A、pH=10~11（lgαY（H）=0.07~0.45）B、pH=8~9（lgαY（H）=1.29~2.26）C、pH=5~6（lgαY（H）=4.65~6.45）D、pH=1~2（lgαY（H）=13.52~17.20）
在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，以0.020mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn2+，已知lgK（ZnY）=16.5，lgαY（H）=0.5，lgαZn（NH3）=5.0，lgαZn（OH）=2.4，则化学计量点时pZn值为（）A、6.5B、8.0C、11.5D、10.0
在pH=5.0的醋酸缓冲液中用0.002mol/L的EDTA滴定同浓度的Pb2+。已知：lgK（PbY）=18.0，lgαY（H）=6.6，lgαPb（Ac）=2.0，化学计量点时溶液中pPb应为（）A、8.2B、6.2C、5.2D、3.2
单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
单选题溶液的H+浓度是以pH来表示的，下列哪一式与pH相当？（）Alg[H+]B-lg[H+]Cln[H+]D-ln[H+]E1/lg[H+]