根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=()A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=()
- A、lg(Ci×Cu)
- B、lg(Cu/Ci)
- C、Ig(Ci-Cu)
- D、lg(Ci+Cu)
- E、lg(Ci/Cu)
相关考题:
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=A.lg (Ci×Cu)B.lg (Cu/Ci)C.Ig (Ci-Cu)D.lg( Ci+Cu)E.lg( Ci/Cu)
pH分配学说是A.19Vt=lgV0—Kem.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dC/dt=kS(Cs-C)D.va=X0/CoE.FAb=(AUCp0/Xo)/(AUCiv/Xo)
亏量法测定药物动力学参数的公式为A、lg(X-X)=lg(X)-B、lg(X-X)=lg(X)-C、lg(X-X)=lg(X)-D、lg(X-X)=lg(X)-E、lg(X-X)=lg(X)-[]
溶出速率方程是A.19Vt=lgV0—Kem.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dC/dt=kS(Cs-C)D.va=X0/CoE.FAb=(AUCp0/Xo)/(AUCiv/Xo)
绝对生物利用度计算工公式是A.19Vt=lgV0—Kem.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dC/dt=kS(Cs-C)D.va=X0/CoE.FAb=(AUCp0/Xo)/(AUCiv/Xo)
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,碱性药物的pka-pH等于A:lg(Ci/Cu)B:lg(Ci*Cu)C:lg(Cu/Ci)D:lg(Ci+Cu)E:lg(Ci-Cu)
铜氨络合物的lgβ1~lgβ4分别为4.3,8.0,11.0,13.3,若铜氨络合物水溶液中Cu(NH3)42+的的浓度为Cu(NH3)32+浓度的10倍,则溶液中[NH3]应为()mol/L。
正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是()A、对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)B、对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Ci/Cm)C、对弱碱性药物:pH-pKa=lg(Ci/Cm)D、对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)E、对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Ci/Ci)
已知Cu2+-NH3络合物的lgβ1~lgβ4分别为4.30,8.0,11.0,13.30。在铜氨溶液中,铜的总浓度为1.0×10-3mol/L,氨的总浓度为1.4×10-2mol/L,则平衡时[Cu(NH3)32+]=()mol/L;[Cu(NH3)42+]=()mol/L。
于pH=5.0时,以0.0200mol/LEDTA溶液滴定50.00ml0.0200mol/LCu2+溶液,当加入100.0mlEDTA时,下列叙述正确的是()A、lg[Cu2+]=pK’CuYB、pCu=-lgKCuYC、lg[Cu2+]=lgK’CuYD、pCu=pK’CuY
单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是()A对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)B对弱酸性药物:pKα-pH=lg(Ci/Cm)C对弱碱性药物:pH-pKa=lg(Ci/Cm)D对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Cm/Ci)E对弱碱性药物:pKα-pH=lg(Ci/Ci)
单选题根据Henderson-Hasselbalch方程式求出碱性药物的pKa-pH( )。Alg(Ci/Cu)Blg(Cu/Ci)Clg(Ci·Cu)Dlg(Ci-Cu)Elg(Ci+Cu)
单选题根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=()Alg(Ci×Cu)Blg(Cu/Ci)CIg(Ci-Cu)Dlg(Ci+Cu)Elg(Ci/Cu)
单选题根据Henderson-Hasselbalch方程式求出碱性药物的pKa-pH等于( )。Alg(Ci/Cu)Blg(Cu/Ci)Clg(Ci×Cu)Dlg(Ci-Cu)Elg(Ci+Cu)
填空题铜氨络合物的lgβ1~lgβ4分别为4.3,8.0,11.0,13.3,若铜氨络合物水溶液中Cu(NH3)42+的的浓度为Cu(NH3)32+浓度的10倍,则溶液中[NH3]应为()mol/L。