无特别规定的，洁净区的温度应控制在18～20℃，相对湿度控制在35～65％。
无特别规定的，洁净区的温度应控制在18～20℃，相对湿度控制在35～65％。
相关考题：
下列说法错误的足( )。A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，温度、湿度应控制在A、温度16～26℃，相对湿度35%～55%B、温度17～27℃，相对湿度40%～60%C、温度18～26℃，相对湿度40%～65%D、温度17～25℃，相对湿度40%～55%E、温度18～26℃，相对湿度45%～65%
制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：A．18～25℃，45%.～75%.B．15～26℃，45%.～60%.C．15～25℃，40%.～60%.D．18～26℃，45%.～65%.E．15～25℃，45%.～65%.
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在A.18℃~24℃B.18℃~26℃S 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在A.18℃～24℃B.18℃～26℃C.20℃～24℃D.20℃～26℃E.20℃～28℃
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，温度、湿度应控制在A.温度16～26℃，相对湿度35%～55%B.温度17～27℃，相对湿度40%～60%C.温度18～26℃，相对湿度40%～65%D.温度17～25℃，相对湿度40%～55%E.温度18～26℃，相对湿度45%～65%
C级洁净区的温湿度应控制在（）。A、温度18～24℃；相对湿度50～70%B、温度20～24℃；相对湿度40～60%C、温度18～28℃；相对湿度50～70%D、温度18～26℃；相对湿度45～65%
无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。A、温度18～24℃，相对湿度50～70％B、温度20～24℃，相对湿度40～60％C、温度18～28℃，相对湿度50～70％D、温度18～26℃，相对湿度45～65％
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素，冬季可取低值，夏季取高值。A对B错
单选题无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。A温度18～24℃，相对湿度50～70％B温度20～24℃，相对湿度40～60％C温度18～28℃，相对湿度50～70％D温度18～26℃，相对湿度45～65％
单选题医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在（ ）。A温度18～28℃，相对湿度40％～65％B温度15～25℃，相对湿度45％～65％C温度15～25℃，相对湿度40％～65％D温度18～26℃，相对湿度45％～65％E温度18～24℃，相对湿度45％～75％
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。A对B错