医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在( )A．18～26℃B．18～24℃C．18～30℃D．20～25℃E．20～26℃
医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在( )
A．18～26℃
B．18～24℃
C．18～30℃
D．20～25℃
E．20～26℃
相关考题：
医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A．温度18～28℃，相对湿度40%～65%B．温度15～25℃，相对湿度45%～65%C．温度15～25℃，相对湿度40%～65%D．温度18～26℃，相对湿度45%～65%E．温度18～24℃，相对湿度45%～75%
制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：A．18～25℃，45%.～75%.B．15～26℃，45%.～60%.C．15～25℃，40%.～60%.D．18～26℃，45%.～65%.E．15～25℃，45%.～65%.
洁净室的温度和湿度应分别控制在A．18～26℃，45%.～65%.B．20～25℃，45%.～65%.C．18～24℃，45%.～75%.D．18～30℃，45%.～65%.E．20～26℃，45%.～65%.
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在A.18℃~24℃B.18℃~26℃S 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在A.18℃～24℃B.18℃～26℃C.20℃～24℃D.20℃～26℃E.20℃～28℃
无特殊要求，洁净室（区）的温度、相对湿度分别应控制在（）A．16~26℃，40%~65%B．18~26℃，50%~60%C．22~24℃，45%~65%D．18~26℃，45%~65%