洁净厂房的温度与湿度要求为（）A、相对湿度40％～60％B、温度8～25℃C、温度25℃D、温度21～24℃E、相对湿度65％～75％
洁净厂房的温度与湿度要求为（）
- A、相对湿度40％～60％
- B、温度8～25℃
- C、温度25℃
- D、温度21～24℃
- E、相对湿度65％～75％
相关考题：
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A.温度18—26℃，相对湿度45%一65%B.温度18—24℃，相对湿度50%一80%C.温度25—30℃，相对湿度45%一65%D.温度20—30℃，相对湿度50%一70%E.温度20—25℃，相对湿度50%一80%
洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是A.温度18—24℃，相对湿度50%一70%B.温度15—18℃，相对湿度50%一70%C.温度18—26℃，相对湿度45%一65%D.温度13—15℃，相对湿度50%一70%E.温度15—18℃，相对湿度45%一65%
洁净厂房的温、湿度要求为( )A、温度13～15℃，相对湿度50%～70%B、温度15～18℃，相对湿度50%～70%C、温度18～26℃，相对湿度40%～60%D、温度18～24℃，相对湿度50%～70%E、温度15～18℃，相对湿度45%～65%
下列说法错误的足( )。A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
洁净厂房的温湿度应该是A．温度18—24℃，相对湿度50%～ 70%B．温度15～18℃，相对湿度50%～ 70%C．温度18—26℃，相对湿度45%～ 65%D．温度13～15℃，相对湿度50%～ 70%E．温度15～18℃，相对湿度45%～ 65%
洁净厂房的温、湿度要求为A.温度13～15℃，相对湿度50%～70%B.温度15～18℃，相对湿度50%～70%C.温度18～26℃，相对湿度40%～60%D.温度18～24℃，相对湿度50%～70%E.温度15～18℃，相对湿度45%～65%
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）A、温度18—26℃，相对湿度45%一65%B、温度18—24℃，相对湿度50%一80%C、温度25—30℃，相对湿度45%一65%D、温度20—30℃，相对湿度50%一70%E、温度20—25℃，相对湿度50%一80%
空气调节是指：用控制技术使室内空气的（）达到所需要求。A、温度、湿度、空气密度、气体流速B、温度、湿度、洁净度、气体流速C、温度、空气密度、洁净度、气体流速D、温度、洁净度、空气密度、有害气体含量
单选题机房的三度要求是（）A温度、湿度、热度B温度、湿度、洁净度C温度、热度、洁净度D湿度、洁净度、风度