洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么?

洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么?


相关考题:

洁净厂房的温湿度无特殊要求时,应该是A.温度18—24℃,相对湿度50%一70%B.温度15—18℃,相对湿度50%一70%C.温度18—26℃,相对湿度45%一65%D.温度13—15℃,相对湿度50%一70%E.温度15—18℃,相对湿度45%一65%

洁净区的以下检测项目中,()通常不能每天进行检测。A.尘粒数B.温度C.相对湿度D.压差

洁净厂房的温、湿度要求为( )A、温度13~15℃,相对湿度50%~70%B、温度15~18℃,相对湿度50%~70%C、温度18~26℃,相对湿度40%~60%D、温度18~24℃,相对湿度50%~70%E、温度15~18℃,相对湿度45%~65%

为保证计算机网络系统的正常运行,对机房内的三度有明确的要求。其三度是指()A.温度、湿度和洁净度B.照明度、湿度和洁净度C.照明度、温度和湿度D.温度、照明度和洁净度

制剂生产车间空气洁净度划分的依据是( )A.湿度与相对湿度B.湿度与压差C.湿度与温度D.微粒数与微生物数

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为A.温度18~24℃,相对湿度45%~65%B.温度18~26℃,相对湿度50%~80%C.温度18~26℃,相对湿度45%~65%D.温度20~30℃,相对湿度50%~70%E.温度20~25℃,相对湿度50%~80%

与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%

与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有( )A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%

与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明,厂房应有应急照明设施C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa,并有指示压差的装置E.洁净室(区).的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18℃-26℃,相对湿度控制在45%.-65%.

洁净厂房的温、湿度要求为A.温度13~15℃,相对湿度50%~70%B.温度15~18℃,相对湿度50%~70%C.温度18~26℃,相对湿度40%~60%D.温度18~24℃,相对湿度50%~70%E.温度15~18℃,相对湿度45%~65%

洁净空调系统满足洁净室空气要求的有()。A、空气洁净度B、室内负压C、噪声标准D、气流速度E、温度、湿度

洁净空调系统满足洁净室空气要求的有()。2016A.空气洁净度B.室内负压C.噪声标准D.气流速度E.温度、湿度

洁净厂房的内部要求是什么?

PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容,应每天监测并记录的有()。A、洁净度、压差B、温度、湿度、压差C、照度、风速D、温度、湿度、沉降菌

为保证计算机网络系统的正常运行,对机房内的三度有明确的要求。其三度是指()A、温度、湿度和洁净度B、照明度、湿度和洁净度C、照明度、温度和湿度D、温度、照明度和洁净度

机房的三度要求是()A、温度、湿度、热度B、温度、湿度、洁净度C、温度、热度、洁净度D、湿度、洁净度、风度

洁净区的以下监测项目中,()通常不能每天进行监测。A、尘微粒B、温度C、相对湿度D、压差

洁净区的温度和相对湿度与食品()要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在(),相对湿度应控制在()%。

洁净厂房的温度与湿度要求为()A、相对湿度40%~60%B、温度8~25℃C、温度25℃D、温度21~24℃E、相对湿度65%~75%

影响办公设备正常工作的最主要环境因素包括()。A、温度、湿度、电源和洁净B、温度、湿度、磁场和腐蚀性气体C、电源、洁净、磁场和太阳光D、温度、湿度、洁净和磁场

单选题洁净区的以下监测项目中,()通常不能每天进行监测。A尘微粒B温度C相对湿度D压差

单选题影响办公设备正常工作的最主要环境因素包括()。A温度、湿度、电源和洁净B温度、湿度、磁场和腐蚀性气体C电源、洁净、磁场和太阳光D温度、湿度、洁净和磁场

问答题洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么?

多选题洁净厂房的温度与湿度要求为()A相对湿度40%~60%B温度8~25℃C温度25℃D温度21~24℃E相对湿度65%~75%

单选题PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容,应每天监测并记录的有()。A洁净度、压差B温度、湿度、压差C照度、风速D温度、湿度、沉降菌

单选题机房的三度要求是()A温度、湿度、热度B温度、湿度、洁净度C温度、热度、洁净度D湿度、洁净度、风度

多选题洁净空调系统满足洁净室空气要求的有()。A温度、湿度B气流速度C噪声标准D空气洁净度E室内负压