洁净室的温度和相对湿度为多少？
洁净室的温度和相对湿度为多少？
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下列说法错误的足( )。A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％
保存纸质资料病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%保存一般胶片病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%保存母片病案库房的温、湿度控制范围为A.温度范围为12~17℃,相对湿度为30%~40%B.温度范围为13~15℃,相对湿度为35%~45%C.温度范围为14~22℃,相对湿度为45%~60%D.温度范围为14~24℃,相对湿度为45%~60%E.温度范围为15~26℃,相对湿度为40%~45%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有( )A．洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有A．洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设施C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa，并有指示压差的装置E．洁净室(区)．的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18℃-26℃，相对湿度控制在45%.-65%.
标准养护试件的养护环境条件是，在（ ）的标准养护室中养护。A.温度为18±3℃和相对湿度为85％以上B.温度为18±3℃和相对湿度为90％以上C.温度为20±3℃和相对湿度为85％以上D.温度为20±2℃和相对湿度为95％以上
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）A、温度18—26℃，相对湿度45%一65%B、温度18—24℃，相对湿度50%一80%C、温度25—30℃，相对湿度45%一65%D、温度20—30℃，相对湿度50%一70%E、温度20—25℃，相对湿度50%一80%
我国洁净室的要求为（）A、室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%B、室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%C、室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%D、室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%E、室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素，冬季可取低值，夏季取高值。A对B错
单选题我国洁净室的要求为（）A室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%B室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%C室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%D室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%E室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%
配伍题纸张病案保存的适宜温度和相对湿度范围为：（）.|保存磁带病案的环境温度和相对湿度为：（）.|光盘病案保存的适宜温度和相对湿度范围为：（）.|保存病案缩微胶片母片的适宜温度和相对湿度为：（）.|烟草甲虫的幼虫发育最适温度和相对湿度为：（）.A32.5℃；70～75%B14℃～24℃；45～60%C32.5℃；45～60%D13℃～15℃；35～45%E16℃～35℃；70～75%
单选题标准养护试件的养护环境条件是，在( )的标准养护室中养护。A温度为18±3°C和相对湿度为85%以上B温度为18±3°C和相对湿度为90%以上C温度为20±3°C和相对湿度为85%以上D温度为20±2。C和相对湿度为95%以上
单选题医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在（ ）。A温度18～28℃，相对湿度40％～65％B温度15～25℃，相对湿度45％～65％C温度15～25℃，相对湿度40％～65％D温度18～26℃，相对湿度45％～65％E温度18～24℃，相对湿度45％～75％
判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。A对B错