洁净区洗衣房要确认室内温湿度符合工艺要求,温度在(),湿度()。

洁净区洗衣房要确认室内温湿度符合工艺要求,温度在(),湿度()。


相关考题:

进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数

与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%

用硅酮结构密封胶粘结固定构件时注胶应()。A、在温度15℃以上B、在温度30℃以下C、相对湿度50%以下D、洁净、通风的室内进行E、胶的宽度、厚度应符合设计要求

玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净,温度应在15~30℃之间,相对湿度在()以上。A、20%B、30%C、40%D、50%

检查设备室内采暖设施运行正常,( )在要求范围。(A)湿度 (B)温湿度 (C)温度 (D)温差

检查设备室内采暖设施运行正常,()在要求范围。湿度$; $温湿度$; $温度$; $温差

洁净室温湿度无特殊要求,对于大输液车间来说,有何好的建议和方法来审评及控制温湿度?有何好的评估手段及控制方法以符合GMP要求?(FL1-10(九)

下面()属于A级。A、砝码B、洁净区温湿度计C、洁净区压差计D、电子天平

实验室内环境的()和洁净度应符合工作要求。A、温度B、湿度C、照度D、噪声

空气调节的目的是使库内空气的温湿度、洁净度和流动速度符合一定的要求。

确认操作间内温湿度计在()以内,温度在()之间,湿度()间。

纯生线洁净区温湿度监测频次为1次/8小时。

下列符合机房正常工作温湿度范围要求的值是()A、温度25℃,相对湿度75%B、温度30℃,相对湿度85%C、温度15℃,相对湿度15%D、温度15℃,相对湿度85%

C级洁净区的温湿度应控制在()。A、温度18~24℃;相对湿度50~70%B、温度20~24℃;相对湿度40~60%C、温度18~28℃;相对湿度50~70%D、温度18~26℃;相对湿度45~65%

洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,相对湿度应控制在(),温度应控制在()。

机房温湿度、洁净度应符合通信设备安装设计的环境要求。一般情况下,通信机房的环境温度为15℃~35℃;相对湿度为10%~90%。

洁净区的温度和相对湿度与食品()要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在(),相对湿度应控制在()%。

试体成形室的温湿度要求,养护箱温湿度要求,试体养护池水温度要求?

无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制()。A、温度18~24℃,相对湿度50~70%B、温度20~24℃,相对湿度40~60%C、温度18~28℃,相对湿度50~70%D、温度18~26℃,相对湿度45~65%

多选题实验室内环境的()和洁净度应符合工作要求。A温度B湿度C照度D噪声

填空题洁净区的温度和相对湿度与食品()要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在(),相对湿度应控制在()%。

填空题确认操作间内温湿度计在()以内,温度在()之间,湿度()之间。

单选题玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净,温度应在15~30℃之间,相对湿度在( )以上。A20%B30%C40%D50%

单选题无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制()。A温度18~24℃,相对湿度50~70%B温度20~24℃,相对湿度40~60%C温度18~28℃,相对湿度50~70%D温度18~26℃,相对湿度45~65%

填空题洁净区洗衣房要确认室内温湿度符合工艺要求,温度在(),湿度()。

判断题《药品生产质量管理规范》(1998版)规定,洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度在45%~65%。A对B错

判断题机房温湿度、洁净度应符合通信设备安装设计的环境要求。一般情况下,通信机房的环境温度为15℃~35℃;相对湿度为10%~90%。A对B错