先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有（）。A、Michel畸形B、Modini畸形C、Scheibe畸形D、Bing-Alexander畸形E、耳蜗正常，半规管畸形
先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有（）。
- A、Michel畸形
- B、Modini畸形
- C、Scheibe畸形
- D、Bing-Alexander畸形
- E、耳蜗正常，半规管畸形
相关考题：
Bing-Alexander畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
Mondini畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
第一类中耳畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
先天性内耳畸形中，主要表现为蜗管发育不良，听力可表现为高频听力损失或者全聋，而前庭功能可能尚正常者是A.Mondini型B.Scheibe型和Mondini型C.Michel型D.Seheibe型E.Alexander型
先天性内耳畸形中，主要表现为蜗管发育不良，听力可表现为高频听力损失或者全聋，而前庭功能可能尚正常者是（）A、Alexander型B、Scheibe型C、Mondini型D、Michel型E、Scheibe型和Mondini型
Mondini畸形指（）。A、内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B、耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C、骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D、先天性镫骨固定伴听骨链畸形E、先天性镫骨固定
关于两性畸形的说法，下列说法正确的是A、真两性畸形患者体内有睾丸和卵巢两种性腺同时存在B、雄激素不敏感综合征为X-连锁隐性遗传C、先天性肾上腺皮质增生为常染色体隐性遗传性疾病D、真两性畸形染色体核型多数为46，XY
单选题患者男性，6岁，因“发现右耳郭畸形、右耳听力差6年”来诊。查体：右侧耳郭发育畸形，呈条索状，右侧外耳道闭锁。关于先天性耳郭畸形，正确的是（）A常伴有外耳道闭锁B内耳发育多不正常C中耳发育好D不会伴发肾畸形E女性较男性高发
多选题内耳畸形常见的有（）AMichel畸形BMondini畸形C前庭扩大D大前庭水管综合征E半规管短小