单选题Canavan’s病(婴儿海绵样变性)是常染色体隐性遗传的脱髓鞘疾病,导致婴儿发育迟滞,并可导致()A无脑畸形B小头畸形C脑穿通畸形D巨头畸形E长头畸形

单选题
Canavan’s病(婴儿海绵样变性)是常染色体隐性遗传的脱髓鞘疾病,导致婴儿发育迟滞,并可导致()
A

无脑畸形

B

小头畸形

C

脑穿通畸形

D

巨头畸形

E

长头畸形


参考解析

解析: 暂无解析

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多囊肾属先天性发育异常:下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式A.两者都是常染色体显性遗传B.成人型是常染色体隐性遗传C.成人型是常染色体显性遗传,婴儿型是常染色体隐性遗传D.两者都是常染色体隐性遗传E.婴儿型是常染色体显性遗传

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常染色体隐性遗传型多囊肾A.成人型多囊肾B.婴儿型多囊肾C.髓质海绵肾D.单纯性肾囊肿E.获得性肾囊肿病

关于糖原累积病Ⅰa型,下列叙述正确的是( )A、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病B、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病C、是由于糖原合成酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病D、是由于肝磷酸化酶激酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病E、是由于糖原合成酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病

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肝豆状核变性属于( )A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是

先天性卵巢发育不全综合征属于()A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、自身免疫性疾病D、性染色体病E、分子遗传病

视网膜色素变性是一组遗传病,其遗传方式为()A、X性伴隐性遗传B、常染色体显性遗传C、B+CD、A+BE、常染色体隐性遗传

肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。

多囊肾属先天性发育异常:下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式()。A、两者都是常染色体显性遗传B、成人型是常染色体隐性遗传C、成人型是常染色体显性遗传,婴儿型是常染色体隐性遗传D、两者都是常染色体隐性遗传E、婴儿型是常染色体显性遗传

肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。

Canavan’s病(婴儿海绵样变性)是常染色体隐性遗传的脱髓鞘疾病,导致婴儿发育迟滞,并可导致()A、无脑畸形B、小头畸形C、脑穿通畸形D、巨头畸形E、长头畸形

单选题常染色体隐性遗传型多囊肾()A成人型多囊肾B婴儿型多囊肾C髓质海绵肾D单纯性肾囊肿E获得性肾囊肿病

配伍题常染色体显性遗传型多囊肾()|常染色体隐性遗传型多囊肾()|肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病()|长期血液透析病人的肾囊肿病()A成人型多囊肾B婴儿型多囊肾C髓质海绵肾D单纯性肾囊肿E获得性肾囊肿病

单选题肝豆状核变性属于( )A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病D常染色体显性遗传病E以上都不是