Bing-Alexander畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
Bing-Alexander畸形指
A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传
B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形
C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节
D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形
E.先天性镫骨固定
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Mondini畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
第一类中耳畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定
多囊肾属先天性发育异常：下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式A.两者都是常染色体显性遗传B.成人型是常染色体隐性遗传C.成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传D.两者都是常染色体隐性遗传E.婴儿型是常染色体显性遗传
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波。若该病例为典型患儿，其遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传
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