Mondini畸形指A.内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定

Mondini畸形指

A.内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传

B.耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形

C.骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节

D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形

E.先天性镫骨固定


相关考题:

Bing-Alexander畸形指A.内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定

第一类中耳畸形指A.内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定

牙本质发育不全的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁D、Y连锁E、性染色体显性遗传

先天性内耳发育畸形中,属于常染色体隐性遗传的有A、Michel畸形B、Modini畸形C、Scheibe畸形D、Bing-Alexander畸形E、耳蜗正常,半规管畸形

内耳畸形包括A.耳蜗畸形B.外耳道畸形C.半规管发育不良D.内耳道畸形E.听骨链畸形

内耳畸形不包括A、耳蜗畸形B、前庭畸形C、半规管发育不良D、内耳道畸形E、听骨链畸形

遗传性牙本质发育不全的病因是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、至今不明

一4岁儿童反复发作性眩晕伴波动性听力下降,高分辨CT颞骨扫描,轴位CT上测量前庭水管直径为2.5mm,其可能诊断是 ( )A、先天性耳蜗畸形B、Mondini内耳发育不全C、米歇尔聋D、沙伊贝聋E、大前庭水管综合征

牙本质发育不全的遗传方式为A.Y连锁B.性染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传E.X连锁