糖浆剂卫生标准（）A、霉菌数≤100个/g（ml）B、霉菌数≤1000个/g（ml）C、霉菌数≤500个/g（ml）D、霉菌数0个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）

糖浆剂卫生标准（）

  • A、霉菌数≤100个/g（ml）
  • B、霉菌数≤1000个/g（ml）
  • C、霉菌数≤500个/g（ml）
  • D、霉菌数0个/g（ml）
  • E、霉菌数≤10个/g（ml）

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含中药原粉的颗粒剂是()。A.细菌数≤1万个/g(ml)B.细菌数≤100个/g(ml)C.细菌数≤10个/g(ml)D.细菌数≤500个/g(ml)E.细菌数≤1000个/g(ml)
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糖浆剂卫生标准是()。A.霉菌数≤100个/g(ml)B.霉菌数≤1000个/g(ml)C.霉菌数≤500个/g(ml)D.霉菌数0个/g(ml)E.霉菌数≤10个/g(ml)
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一般眼用制剂卫生标准是()。A.细菌数≤1万个/g(ml)B.细菌数≤100个/g(ml)C.细菌数≤10个/g(ml)D.细菌数≤500个/g(ml)E.细菌数≤1000个/g(ml)
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不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。A.霉菌数≤100个/g(ml)B.霉菌数≤1000个/g(ml)C.霉菌数≤500个/g(ml)D.霉菌数0个/g(ml)E.霉菌数≤10个/g(ml)
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丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准是()。A.霉菌数≤100个/g(ml)B.霉菌数≤1000个/g(ml)C.霉菌数≤500个/g(ml)D.霉菌数0个/g(ml)E.霉菌数≤10个/g(ml)
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煎膏剂卫生学要求是()。A.细菌数≤1万个/g(ml)B.细菌数≤100个/g(ml)C.细菌数≤10个/g(ml)D.细菌数≤500个/g(ml)E.细菌数≤1000个/g(ml)
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药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu，霉菌数不得超过100cfuC、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu，霉菌数和酵母菌数不超过100cfuD、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查
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A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂
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A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g不含中药原粉的口服固体制剂
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药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
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关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是A.对于固体口服给药制剂，不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20000(丸剂3×20000)，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200B.对于固体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200C.对于液体口服给药制剂，不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200D.对于液体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200E.对于液体口服给药制剂，含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20
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霉菌及酵母测的结果，其单位为（）。A、cfu/kg（ml）B、cfu/100g（ml）C、cfu/10g（ml）D、cfu/g（ml）
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不含中药原粉的口服固体制剂（）A、霉菌和酵母菌数≤1000个／gB、霉菌和酵母菌数≤500个／gC、霉菌和酵母菌数≤100个/gD、霉菌和酵母菌数≤10个/gE、霉菌和酵母菌数≤0个/g
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霉菌及酵母菌测得结果，其单位为（）。A、个/kg（L）B、个/100g（ml）C、个/10g（ml）D、个/g（ml）
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煎膏剂卫生学要求（）A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤100个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤500个/g（ml）E、细菌数≤1000个/g（ml）
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一般眼用制剂卫生标准（）A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤100个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤500个/g（ml）E、细菌数≤1000个/g（ml）
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合剂卫生标准（）A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤100个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤500个/g（ml）E、细菌数≤1000个/g（ml）
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不含药材原粉的固体制剂卫生标准（）A、霉菌数≤100个/g（ml）B、霉菌数≤1000个/g（ml）C、霉菌数≤500个/g（ml）D、霉菌数0个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）
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丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准（）A、霉菌数≤100个/g（ml）B、霉菌数≤1000个/g（ml）C、霉菌数≤500个/g（ml）D、霉菌数0个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）
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含中药原粉的颗粒剂（）A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤100个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤500个/g（ml）E、细菌数≤1000个/g（ml）
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眼科用制剂的卫生标准为（）A、1g或lml含细菌数不得过1000个B、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C、1g或lml含细菌数不得过100个D、不得检出霉菌E、不得检出酵母菌
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多选题眼科用制剂的卫生标准为（）A1g或lml含细菌数不得过1000个B1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C1g或lml含细菌数不得过100个D不得检出霉菌E不得检出酵母菌
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单选题霉菌及酵母测的结果，其单位为（）。Acfu/kg（ml）Bcfu/100g（ml）Ccfu/10g（ml）Dcfu/g（ml）
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单选题一般眼用制剂卫生标准（）A细菌数≤1万个/g（ml）B细菌数≤100个/g（ml）C细菌数≤10个/g（ml）D细菌数≤500个/g（ml）E细菌数≤1000个/g（ml）
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单选题煎膏剂卫生学要求（）A细菌数≤1万个/g（ml）B细菌数≤100个/g（ml）C细菌数≤10个/g（ml）D细菌数≤500个/g（ml）E细菌数≤1000个/g（ml）
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单选题糖浆剂卫生标准（）A霉菌数≤100个/g（ml）B霉菌数≤1000个/g（ml）C霉菌数≤500个/g（ml）D霉菌数0个/g（ml）E霉菌数≤10个/g（ml）
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单选题合剂卫生标准（）A细菌数≤1万个/g（ml）B细菌数≤100个/g（ml）C细菌数≤10个/g（ml）D细菌数≤500个/g（ml）E细菌数≤1000个/g（ml）
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