某车间IPQC的首检记录未规定保存期限，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。A、4.2.3文件控制B、4.2.4记录控制C、8.2.3过程的监视和测量D、8.2.4产品的监视和测量
某车间IPQC的首检记录未规定保存期限，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。
- A、4.2.3文件控制
- B、4.2.4记录控制
- C、8.2.3过程的监视和测量
- D、8.2.4产品的监视和测量
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医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当A.永久保存B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C.保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
进货查验记录和相关凭证的保存期限不得少于产品保质期满后（）个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于（）年。其他各项记录保存期限宜为（）年。A、3；1；1B、3；2；1C、6；2；1D、6；2；2
IPQC使用的检验产品尺寸的游标卡尺未进行校准，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。A、7.5.1生产和服务提供的控制B、7.6监视和测量装置的控制C、8.2.3过程的监视和测量D、8.2.4产品的监视和测量
现场IPQC使用的检验标准未进行受控，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。A、7.5.1生产和服务提供的控制B、4.2.3文件控制C、8.2.3过程的监视和测量D、8.2.4产品的监视和测量
单选题现场IPQC使用的检验标准未进行受控，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。A7.5.1生产和服务提供的控制B4.2.3文件控制C8.2.3过程的监视和测量D8.2.4产品的监视和测量
单选题某车间IPQC的首检记录未规定保存期限，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。A4.2.3文件控制B4.2.4记录控制C8.2.3过程的监视和测量D8.2.4产品的监视和测量
多选题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E应按批号归档，保存至药品有效期后1年
单选题IPQC使用的检验产品尺寸的游标卡尺未进行校准，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。A7.5.1生产和服务提供的控制B7.6监视和测量装置的控制C8.2.3过程的监视和测量D8.2.4产品的监视和测量
单选题《检车员工作记录手册》（车统-15A）保存期限：（）年。A1.5B1C2