21-三体综合征的产前诊断方法有()A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

21-三体综合征的产前诊断方法有()

  • A、抽取羊水细胞进行染色体检查
  • B、测母血甲胎蛋白
  • C、超声波检查
  • D、X线检查
  • E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

有关产前诊断下列哪项不正确A.性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21-三体C.可用PCR.技术诊断唐氏综合征D.可用酶学方法诊断18-三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A、超声波检查B、X线检查C、母血清甲胎蛋白测定D、抽取羊水行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查

21-三体综合征产前诊断可选下列方法( )A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

关于产前诊断哪项不对()A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B、可用染色体分析诊断21-三体C、可用PCR技术诊断Down's综合征D、可用酶学方法诊断18-三体E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )

胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().

21-三体综合征特殊面容有哪些?

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

21-三体综合征的产前诊断方法有()A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

多选题21-三体综合征的产前诊断方法有()A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C超声波检查DX线检查E分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

单选题关于产前诊断哪项不对()A性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B可用染色体分析诊断21-三体C可用PCR技术诊断Down's综合征D可用酶学方法诊断18-三体E可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()A超声波检查BX线检查C母血甲胎蛋白测定D抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E抽取羊水进行DNA检查

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

填空题胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().

判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )A对B错