合格品与不良品应存放不正确的是()A、分开放B、一起放C、报废

合格品与不良品应存放不正确的是()

  • A、分开放
  • B、一起放
  • C、报废

相关考题:

进行药品外观质量检查的技术依据和标准是( )。A.对照比较法B.合格品与样品对照法C.合格品与产品对照比较法D.合格品与标准对照比较法E.合格品与不合格品对照比较法

以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准A、对照比较法B、合格品与样品对照法C、合格品与标准对照比较法D、合格品与不合格品对照比较法E、合格品与产品对照比较法

()必须专区存放,有易于识别的明显标志,并按有关规定及时处理。A.包装材料B.合格品C.不合格品D.待验品

产品入库验收过程中发现不合格产品,应上报()确认,存放不合格品区。

企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

对过期药品存放的区域是( )。A.危险品区B.待验品区C.合格品区D.不合格品区E.混区

进行药品外观质量检查的技术依据和标准是A:对照比较法B:合格品与样品对照法C:合格品与产品对照比较法D:合格品与标准对照比较法E:合格品与不合格品对照比较法

对过期药品存放的区域是A、待验品区B、合格品区C、混区D、危险品区E、不合格品区

药品外观质量检查的技术依据主要是()A、对照比较法B、检品与对照品比较法C、检品与合格品对照比较法D、合格品与不合格品对照比较法E、受试品与不合格品对照比较法

保健品应放置在()A、专用库(柜)B、分区或隔垛存放C、非药品库D、分库分区存放E、不合格品库(区)

加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。()存放区域必须分开且有明显标识。A、合格品、不合格品B、合格品、不合格品、待检品C、不合格品、待检品D、合格品、待检品

已召回的产品应当(),等待最终处理决定。A、有标识,存放于不合格品库、妥善贮存B、有标识,存放于废品库C、有标识,存放于合格品库待验D、有标识,并单独、妥善贮存

包装完后,停机,关闭()。称量剩余()重量,填写物(),交()存放并填写相应台账;称量剩余包材重量,将剩余包材交()存放并填写相应台账。不合格品(包括试机产生的不合格品)按()处理。

称量剩余包材重量,将剩余复合膜交()存放并填写相应台账。不合格品(包括试机产生的不合格品)按()处理。

以下对过程不合格品控制说法不正确的是()A、过程不合格品,由质量统计员统计B、过程不合格品,由质量调度员统计C、质管部调度员依据过程不合格品的存放位置和质量记录,决定搭配比例,并下达书面通知。D、质管部调度员依据书面通知填写《质量联系通知单》,送相关部门,并负责监督执行。

()必须专区存放,有易于识别的明显标志,并按有关规定及时处理。A、包装材料B、合格品C、不合格品D、待检品

合格品与不良品应()A、分开放B、一起放

不合格药品应放置在()A、专用库(柜)B、分区或隔垛存放C、非药品库D、分库分区存放E、不合格品库(区)

毒性药品应放置在()A、专用库(柜)B、分区或隔垛存放C、非药品库D、分库分区存放E、不合格品库(区)

品名或外包装容易混淆的品种应放置在()A、专用库(柜)B、分区或隔垛存放C、非药品库D、分库分区存放E、不合格品库(区)

单选题不合格药品应存放在()。A发货库(区)B退货库(区)C合格品库(区)D不合格品库(区)

单选题已召回的产品应当(),等待最终处理决定。A有标识,存放于不合格品库、妥善贮存B有标识,存放于废品库C有标识,存放于合格品库待验D有标识,并单独、妥善贮存

多选题合格品与不良品应存放不正确的是()A分开放B一起放C报废

单选题进行药品外观质量检查的技术依据和标准是( )A对照比较法B合格品与样品对照法C合格品与产品对照比较法D合格品与标准品对照比较法E合格品与不合格品对照比较法

单选题()必须专区存放,有易于识别的明显标志,并按有关规定及时处理。A包装材料B合格品C不合格品D待检品

填空题称量剩余包材重量,将剩余复合膜交()存放并填写相应台账。不合格品(包括试机产生的不合格品)按()处理。

单选题合格品与不良品应()A分开放B一起放