进行药品外观质量检查的技术依据和标准是（ ）。A.对照比较法B.合格品与样品对照法C.合格品与产品对照比较法D.合格品与标准对照比较法E.合格品与不合格品对照比较法
以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准A、对照比较法B、合格品与样品对照法C、合格品与标准对照比较法D、合格品与不合格品对照比较法E、合格品与产品对照比较法
()必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。A.包装材料B.合格品C.不合格品D.待验品
产品入库验收过程中发现不合格产品,应上报()确认,存放不合格品区。
企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
对过期药品存放的区域是（ ）。A.危险品区B.待验品区C.合格品区D.不合格品区E.混区
进行药品外观质量检查的技术依据和标准是A:对照比较法B:合格品与样品对照法C:合格品与产品对照比较法D:合格品与标准对照比较法E:合格品与不合格品对照比较法
对过期药品存放的区域是A、待验品区B、合格品区C、混区D、危险品区E、不合格品区
药品外观质量检查的技术依据主要是（）A、对照比较法B、检品与对照品比较法C、检品与合格品对照比较法D、合格品与不合格品对照比较法E、受试品与不合格品对照比较法
保健品应放置在（）A、专用库（柜）B、分区或隔垛存放C、非药品库D、分库分区存放E、不合格品库（区）
加强不合格、合格品标识管理，严防不合格品装车使用。（）存放区域必须分开且有明显标识。A、合格品、不合格品B、合格品、不合格品、待检品C、不合格品、待检品D、合格品、待检品
已召回的产品应当（），等待最终处理决定。A、有标识，存放于不合格品库、妥善贮存B、有标识，存放于废品库C、有标识，存放于合格品库待验D、有标识，并单独、妥善贮存
包装完后，停机，关闭（）。称量剩余（）重量，填写物（），交（）存放并填写相应台账；称量剩余包材重量，将剩余包材交（）存放并填写相应台账。不合格品（包括试机产生的不合格品）按（）处理。
称量剩余包材重量，将剩余复合膜交（）存放并填写相应台账。不合格品（包括试机产生的不合格品）按（）处理。
以下对过程不合格品控制说法不正确的是（）A、过程不合格品，由质量统计员统计B、过程不合格品，由质量调度员统计C、质管部调度员依据过程不合格品的存放位置和质量记录，决定搭配比例，并下达书面通知。D、质管部调度员依据书面通知填写《质量联系通知单》，送相关部门，并负责监督执行。
（）必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。A、包装材料B、合格品C、不合格品D、待检品
合格品与不良品应存放不正确的是（）A、分开放B、一起放C、报废
不合格药品应放置在（）A、专用库（柜）B、分区或隔垛存放C、非药品库D、分库分区存放E、不合格品库（区）
毒性药品应放置在（）A、专用库（柜）B、分区或隔垛存放C、非药品库D、分库分区存放E、不合格品库（区）
品名或外包装容易混淆的品种应放置在（）A、专用库（柜）B、分区或隔垛存放C、非药品库D、分库分区存放E、不合格品库（区）
单选题不合格药品应存放在（）。A发货库（区）B退货库（区）C合格品库（区）D不合格品库（区）
单选题已召回的产品应当（），等待最终处理决定。A有标识，存放于不合格品库、妥善贮存B有标识，存放于废品库C有标识，存放于合格品库待验D有标识，并单独、妥善贮存
单选题进行药品外观质量检查的技术依据和标准是（ ）A对照比较法B合格品与样品对照法C合格品与产品对照比较法D合格品与标准品对照比较法E合格品与不合格品对照比较法
单选题（）必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。A包装材料B合格品C不合格品D待检品
填空题称量剩余包材重量，将剩余复合膜交（）存放并填写相应台账。不合格品（包括试机产生的不合格品）按（）处理。