()必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。A.包装材料B.合格品C.不合格品D.待验品

()必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。

A.包装材料

B.合格品

C.不合格品

D.待验品

相关考题：

按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。
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制剂退回库房,应()。 A、放回原位,做好退货记录B、专区存放,设立明显标志,准备报损,填写报损单,上报主任C、专区存放,设立明显标志,做好退货记录,同时报相关部门处理D、放回原位,做好退货记录,同时报相关部门处理E、直接销毁
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不合格的物料应隔离或加锁存放,并有易于识别的明显状态标志。() 此题为判断题(对，错)。
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验收药品时，确定为不合格品，应有明显的( )状态标志。A.黄色B.绿色C.红色
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合格品库A．红色标志B．绿色标志C．黄色标志D．蓝色标志E．黑色标志
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企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
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对过期药品存放的区域是（ ）。A.危险品区B.待验品区C.合格品区D.不合格品区E.混区
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在产品形成过程中，对不合格品隔离和存放要做的工作有（ ）。A.检验部门所属各检验站（组)应设有不合格品隔离区（室）或隔离箱B. 一旦发现不合格品及时做出标识后，应立即进行隔离存放，避免造成误用或误装, 严禁个人、小组或生产车间随意贮存、取用不合格品C. 一般不合格品应由检验部门、技术部门直接按规定程序处置D.及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处置E.对无法隔离的不合格品，应予以明显标识，妥善保管
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药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。
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