已召回的产品应当（），等待最终处理决定。A、有标识，存放于不合格品库、妥善贮存B、有标识，存放于废品库C、有标识，存放于合格品库待验D、有标识，并单独、妥善贮存
已召回的产品应当（），等待最终处理决定。
- A、有标识，存放于不合格品库、妥善贮存
- B、有标识，存放于废品库
- C、有标识，存放于合格品库待验
- D、有标识，并单独、妥善贮存
相关考题：
企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
某生产企业为提高产品质量，在分析产品质量特性的基础上，对不合格进行分级 管理，制定了不合格品控制程序，对不合格品标识和处置等作了规定，并规定了对质 量检验方法的控制。关于不合格品的标识，正确的有（ ）。A.对不合格品要及时作出标识 B.标识形式可以采用色标C.不能用文字标识 D.可采用标签标识
在产品形成过程中，对不合格品隔离和存放要做的工作有（ ）。A.检验部门所属各检验站（组)应设有不合格品隔离区（室）或隔离箱B. 一旦发现不合格品及时做出标识后，应立即进行隔离存放，避免造成误用或误装, 严禁个人、小组或生产车间随意贮存、取用不合格品C. 一般不合格品应由检验部门、技术部门直接按规定程序处置D.及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处置E.对无法隔离的不合格品，应予以明显标识，妥善保管
确认合格血液时，应（）A、对检测不合格、外观不合格、异常采集的血液，应进行标识，并移入不合格品区B、将检测报告中尚未最终判定结果的血液继续隔离并做好标识C、确认检测合格及血液外观检查合格的血液D、有献血后回告受理情况的血液应进行标识，移入不合格品区E、以上均正确
多选题确认合格血液时，应（）A对检测不合格、外观不合格、异常采集的血液，应进行标识，并移入不合格品区B将检测报告中尚未最终判定结果的血液继续隔离并做好标识C确认检测合格及血液外观检查合格的血液D有献血后回告受理情况的血液应进行标识，移入不合格品区E以上均正确
单选题对无法隔离的不合格品应该（）。A报废B明显标识，妥善保管C专人看护D可以不管