属于染色体数目异常的是 ( )A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体
荧光原位杂交的应用范围除外A、各类细胞间期核非整倍体检测B、实体瘤染色体畸变C、染色体重排位点的确定D、基因定位E、基因序列分析
下列变化中属染色体结构异常的是A、21三体B、缺失C、单倍体D、非整倍体E、整倍体
胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。() 此题为判断题(对，错)。
孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体
猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
非整倍体的形成原因可以是（）。A、双雌受精B、双雄受精C、核内复制D、染色体不分离E、核内有丝分裂
人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。
染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）A、ph染色体B、出现非整倍体C、出现假二倍体D、出现除ph染色体以外的附加染色体E、以上均不对
染色体结构变异包括缺失、（）、（）、（）；数目变异包括整倍体变异和（），常见的整倍体变异有（）、（）、（）、同源多倍体和。
唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体
判断题人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。A对B错
单选题下列变化中属染色体结构异常的是（ ）。A单体B缺体C微小体D非整倍体E整倍体
单选题慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）Aph染色体B出现非整倍体C出现假二倍体D出现除ph染色体以外的附加染色体E以上均不对
多选题属于染色体数目异常的是（）A多倍体B非整倍体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
填空题染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
单选题先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A整倍体改变B非整倍体改变C嵌合体D缺失E重复
单选题染色体突变包括（ ）。A染色体畸变和染色体分离异常B三倍体和四倍体C整倍体和非整倍体DDNA序列变化E移码突变和大段损伤
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制
单选题下列变化中属染色体结构异常的是A21三体B缺失C单倍体D非整倍体E整倍体
单选题慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）Aph染色体B出现非整倍体C出现假二倍体D出现Ph染色体以外的附加染色体E以上均不对
单选题猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A整倍体改变B非整倍体改变C嵌合体D缺失E重复