属于染色体数目异常的是 ( )A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体
下列变化中属染色体结构异常的是A、21三体B、缺失C、单倍体D、非整倍体E、整倍体
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三价体E．非整倍体
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体
属于染色体数目异常的是A.环状染色体B.等臂染色体C.单倍体D.整倍体E.嵌合体
关于染色体畸变的描述，下列错误的是（）A、染色体的结构畸变不引起畸形B、染色体数目减少常见于单体型C、染色体数目的增多多见于三体型D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常
染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
染色体结构变异包括缺失、（）、（）、（）；数目变异包括整倍体变异和（），常见的整倍体变异有（）、（）、（）、同源多倍体和。
-个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（）。A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体
唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体
属于染色体数目异常的是（）A、环状染色体B、等臂染色体C、单倍体D、整倍体E、嵌合体
多选题属于染色体数目异常的是（）A多倍体B非整倍体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
单选题染色体突变包括（ ）。A染色体畸变和染色体分离异常B三倍体和四倍体C整倍体和非整倍体DDNA序列变化E移码突变和大段损伤
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制
单选题属于染色体数目异常的是（）A环状染色体B等臂染色体C单倍体D整倍体E嵌合体
单选题以下改变中哪一项不属于染色体数目异常？（ ）A单倍体B多倍体C缺体D三价体E非整倍体