胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。() 此题为判断题(对,错)。

胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。()

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

下列变化中属染色体结构异常的是A、21三体B、缺失C、单倍体D、非整倍体E、整倍体

超声诊断出生缺陷的主要技术特点有哪些()。 A.此类出生缺陷必须存在解剖异常,且畸形必须明显到足以让超声影像所分辨和显现B.超声诊断受胎儿发育时间孕龄局限,大部分非致死性畸形须出生后随访C.若超声检查发现与染色体疾病有关的结构畸形,须行胎儿染色体核型分析确诊D.超声仅能作为产前筛查的手段E.超声对胎儿微小的形态改变检出率高

胎儿染色体非整倍体异常多数没有超声可诊断的结构畸形。() 此题为判断题(对,错)。

孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204

产前超声检查发现胎儿存在严重的结构畸形,不管孕妇年龄或血清学筛查是否异常,该胎儿发生染色体畸形的风险大大提高。( )此题为判断题(对,错)。

下列变化中属染色体结构异常的是A.21三体B.缺失C.单倍体D.非整倍体E.整倍体

5、下列变化中属于染色体结构异常的是A.单体B.整倍体C.非整倍体D.环状染色体

2、胎儿染色体非整倍体的诊断方法是A.孕妇血清学筛查B.超声检查C.染色体核型分析D.无创DNA检测E.新生儿足跟血检测

7、染色体不分离和染色体丢失都可能导致非整倍体异常或嵌合体。