下列对我国药品管理制度的理解中,正确的是()A、所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。B、医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。C、销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。D、处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。

下列对我国药品管理制度的理解中,正确的是()

  • A、所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
  • B、医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
  • C、销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。
  • D、处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。

相关考题:

第 31 题 我国对已获批准的新药施行(  )A.药品分类管理制度B.分类保护制度C.GMP认证制度D.药品登记制度E.质量管理制度

国家对药品的管理,下列描述正确的是()。 A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、国家建立健全药品追溯制度。C、国家建立药物警戒制度。D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。E、国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测。F、国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。G、国家实行基本药物制度。H、国家实行短缺药品清单管理制度。I、国家实行药品安全信息统一公布制度。

(65~68题共用备选答案)A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。

依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

国家对药品实行分类管理制度,正确的是 A、处方药和非处方药分类管理制度B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度C、中成药和西药分类管理制度D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

我国对药品实行的管理制度有A.新药注册审批制度B.特殊药品管理制度C.药品储备制度D.中药品种保护制度E.处方药与非处方药分类管理制度

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

国家对药品实行分类管理制度,正确的是A.处方药和非处方药分类管理制度B.放射性药品和非放射性药品分类管理制度C.中成药和西药分类管理制度D.麻醉药品和精神类药品分类管理制度E.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

下列不属于调剂室管理制度的是A:特殊药品管理制度B:贵重药品管理制度C:药品检验制度D:退药制度E:过期药品管理制度

指导我国药品分类管理制度实施的行政规章是什么?

属于药品零售连锁门店的质量管理制度的是()。A、药品购进管理制度B、药品储存管理制度C、中药饮片处方审核、调配、核对管理制度D、药品运输管理制度

处方调配的有关管理制度中:特殊药品管理制度是为了()A、防止药物滥用B、保证分装准确无误C、保证发药正确率D、保证药品质量和效率

下列说法是对我国药品分类管理制度的理解,其中正确的是()A、我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。B、处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。C、医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。D、医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。

下列关于特殊药品的描述中正确的是()A、特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂B、精神药品不属于特殊药品C、医疗用毒性药品属于特殊药品D、我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度

我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是()。A、我国将药品分为处方药和非处方药;B、药店零售甲类非处方药,必须配备驻店执业药师;C、零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准;D、处方药是指患者不需医生处方,不需要医生指导监督,即可使用的药品。

下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制

下列选项中()是对我国药品管理制度的正确描述。A、我国将药品分为处方药和医疗单位制剂B、医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售C、销售处方药不需要医生的处方D、零售药店销售甲类非处方药,应配备驻店执业医师或药师

单选题下列说法是对我国药品分类管理制度的理解,其中正确的是()A我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。B处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。C医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。D医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。

单选题下列不属于调剂室管理制度的是(  )。A特殊药品管理制度B贵重药品管理制度C药品检验制度D退药制度E输液站药品管理制度

单选题关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是(  )。A处方药和非处方药分类管理制度B麻醉药品和精神类药品分类管理制度C中成药和西药分类管理制度D治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E放射性药品和非放射性药品分类管理制度

多选题我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是()。A我国将药品分为处方药和非处方药;B药店零售甲类非处方药,必须配备驻店执业药师;C零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准;D处方药是指患者不需医生处方,不需要医生指导监督,即可使用的药品。

单选题下列关于新药概念的叙述,正确的是(  )。A我国从未生产过的药品B我国从未研究过的药品C我国从未进口过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品E我国从未宣传过的药品

单选题下列选项中()是对我国药品管理制度的正确描述。A我国将药品分为处方药和医疗单位制剂B医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售C销售处方药不需要医生的处方D零售药店销售甲类非处方药,应配备驻店执业医师或药师

单选题下列关于特殊药品的描述中正确的是()A特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂B精神药品不属于特殊药品C医疗用毒性药品属于特殊药品D我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度

单选题下列对我国药品管理制度的理解中,正确的是()A所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。B医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。C销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。D处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。

多选题下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B国家对中药实行中药品种保护制度C药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D对药品广告实行审批制