21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）A、47，XXYB、47，XX（或XY），+21C、G/D易位D、G/G易位E、嵌合体

21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）

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单脐动脉时，最易出现哪种染色体异常？( )A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、性染色体异常E、猫叫综合征

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21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

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21-三体综合征（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B、血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl）C、染色体核型为：45，XO／46，XXD、染色体核型为：48，XXXYE、血清铜蓝蛋白值：50mg／L

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21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

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5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

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21-三体综合征标准型核型（　）

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男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

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21-三体综合征的确诊依据（）A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

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为诊断21－三体综合征最重要的检查是（）A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

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女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

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关于21-三体综合征，以下说法哪个最正确（）A、原因不明的先天性疾病B、最常见的小儿染色体病C、单基因病D、多基因病E、小儿染色体病中的常见者

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对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

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单选题为诊断21－三体综合征最重要的检查是（）A骨穿B腰穿C血常规D甲状腺功能E染色体核型分析

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单选题先天愚型染色体核型绝大部分为（）A嵌合型21-三体BG／D易位型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

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单选题21-三体综合征（）A染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl）C染色体核型为：45，XO／46，XXD染色体核型为：48，XXXYE血清铜蓝蛋白值：50mg／L

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单选题21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）A47，XXYB47，XX（或XY），+21CG/D易位DG/G易位E嵌合体

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