WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是（ ）A、只有Ⅳ度毒性需引起注意B、除0度外，所有毒性反应都是不能接受的C、发生Ⅱ度以上毒性反应立即停药D、Ⅰ至Ⅲ度毒性均不严重，可继续用药E、应尽量避免或减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应
WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是（ ）
- A、只有Ⅳ度毒性需引起注意
- B、除0度外，所有毒性反应都是不能接受的
- C、发生Ⅱ度以上毒性反应立即停药
- D、Ⅰ至Ⅲ度毒性均不严重，可继续用药
- E、应尽量避免或减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应
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下面说法错误的是（ ）。A.基础毒性又称一般毒性，．B.基础毒性可分为急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性作用C.研究方法以体外试验为主，体内试验作为补充D.基础毒性是指实验动物单次、多次染毒所产生的总体毒性综合效应E.基础毒性是相对特殊毒性而言的
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
下面说法错误的是（）。A、基础毒性又称一般毒性B、基础毒性可分为急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性作用C、研究方法以体外试验为主，体内试验作为补充D、基础毒性是指实验动物单次、多次染毒所产生的总体毒性综合效应E、基础毒性是相对特殊毒性而言的
WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性反应分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是（）A、除0度外，所有毒性反应都是不能接受的B、发生Ⅱ度以上毒性反应后，应立即停药C、应尽量避免和减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应D、Ⅰ～Ⅲ度毒性均不严重，可继续用药E、只有Ⅳ度毒性需引起注意
单选题WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性反应分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是（）A除0度外，所有毒性反应都是不能接受的B发生Ⅱ度以上毒性反应后，应立即停药C应尽量避免和减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应DⅠ～Ⅲ度毒性均不严重，可继续用药E只有Ⅳ度毒性需引起注意
单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）A“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
问答题临床上常根据肿瘤细胞的增殖动力学将抗癌药物分为哪二类？它们有什么临床意义？