单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）A“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
单选题
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）
A
“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”
B
“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”
C
“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”
D
“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”
E
“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
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以下有关“变态反应”的叙述中,最正确的是A.反应程度一般很轻B.与遗传因素也有关 以下有关“变态反应”的叙述中，最正确的是A.反应程度一般很轻B.与遗传因素也有关C.由抗原抗体的相互作用引起D.与药物的药理作用也有关联E.从接触抗原至出现症状，时间都很短
以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中，最概括的是A、"安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据"B、"药物的副作用与其固有的多重作用特性有关"C、"药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分"D、"临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的"E、"如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用"
以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中，正确的是 （ ）A．临床试验的疗程和观察期较短B．Ⅱ期临床试验病例数低限只有300例C．Ⅱ期临床试验一般将特殊人群排除在外D．观测指标只限于实验设计所规定的内容E．对药物有效性和安全性评价失实
以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
下列关于药物的临床评价，叙述正确的是A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价B、动物实验比临床安全性评价更有意义C、一种药物只需药理学有效，药剂学可有效可无效D、不同类型的药物，安全性评价的要求都一样E、一般来说，药物的不良反应是不可预测的，不可预防的
关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中，正确的是A．一般将特殊人群排除在外B．Ⅱ期临床试验病例100例C．对药物安全性评价不完善D．临床试验的疗程和观察期较短E．观测指标只限于实验设计的内容
以下有关二级文献资料特点的叙述中，最正确的是A:提供的信息最新B:可提供丰富的信息C:对一个具体问题提供的信息全面、详实D:读者能自己评价信息，免受他人观点影响E:有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识
以下有关“体现药学服务的效果”的叙述中，最正确的是A:可协助规范医师的处方行为B:可预测潜在的药品不良反应C:有助于研究药物的作用机制D:可确认患者存在的或潜在的病症E:提高药物治疗的安全性、有效性和经济性
以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）A、药物研究、上市是一个连续的过程B、药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害C、孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿D、影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素E、SFDA禁止含有苯丙醇胺（PPA）的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A、临床试验可划分四期B、临床评价可分为两个阶段C、上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D、上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E、临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
单选题有关药物警戒陈述错误的是（）A药物警戒是发现、评价、理解和预防不良反应或其他与药物问题有关的科研活动B涉及不合格药品、药物治疗错误、与药物相关的病死率评价等内容C慢性中毒的病例报告、药物的滥用与错用也属于药物警戒内容D目的是通过对药品安全性的监测，综合评价药物的风险效益，保障公众用药安全E已知的药品不良反应不属于药物警戒的内容
单选题有关治疗药物评价目的的叙述，不正确的是（ ）。A从药物使用目的出发进行评价B药物利用评价C从临床药理、药剂方面评价用药合理性D对上市后药物的临床效果及安全性进行评价E仅从零售价格一方面进行评价
单选题以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）A药物研究、上市是一个漫长的过程B药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害C孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿D影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素EE.SFDA禁止含有苯丙醇胺（PP的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
单选题以下有关药物相互作用的叙述中，最正确的是（）A药物相互作用是双向的B药物相互作用有时是单向的C药物相互作用是指效应强度的变化D药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化药物相互作用是配伍药物发生E作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性