安全性评价第三阶段包括( )A.急性毒性试验和局部试验B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验C.慢性毒性试验和致癌试验D.蓄积试验和致突变试验E.亚急性毒性试验
环境毒理学的特殊毒性方法是A．急性、亚急性、慢性毒性试验B．急性、亚慢性、慢性毒性试验C．致癌、致突变、致畸测试方法D．致癌、致突变、慢性毒性试验E．致突变、致畸、慢性毒性测试方法
检测化学物质在体内的半衰期属于( )。A、致突变试验B、亚急性毒性试验C、代谢试验D、亚慢性毒性试验E、急性毒性试验
慢性毒性试验的目的不是A、确定长期接触毒物造成生物体损害的阈剂量B、观察慢性毒性的毒作用靶器官C、观察慢性毒性效应谱D、观察慢性毒性作用特点E、确定长期接触毒物对生物体有害的最大作用剂量
动物毒性试验包括A.局部刺激性B.亚急性毒性试验C.致癌试验D.致畸试验E.致突变试验
慢性毒性试验的目是A、确定长期接触毒物造成生物体损害的阈剂量B、观察慢性毒性的毒作用靶器官C、观察慢性毒性效应谱D、观察慢性毒性作用特点E、确定长期接触毒物对生物体有害的最大作用剂量
《药品临床试验管理规范》适用于A．药品进行各期临床试验B．人体生物利用度试验C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D．药品生物等效性试验E．药品的毒性试验
环境毒理学的特殊毒性试验方法是( )A．致癌、致突变、慢性毒性试验B．慢性毒性、致突变、致畸测试方法C．致癌、致突变、致畸测试方法D．急性、亚急性、慢性毒性试验E．急性、亚慢性、慢性毒性试验
主要观察药物的明确、客观疗效指标,进行临床疗效评价的试验是 A.亚急性毒性试验B.过敏反应试验C.Ⅱ期临床试验D.上市后临床试验E.生物等效性试验
进行制剂生物利用度研究的是 A.亚急性毒性试验B.过敏反应试验C.Ⅱ期临床试验D.上市后临床试验E.生物等效性试验
可获得最大未观察到有害作用剂量的毒性试验是A、急性毒性试验B、亚急性毒性试验C、致畸试验D、慢性毒性试验E、蓄积毒性试验
动物毒性试验包括A．急性毒性试验B．亚急性毒性试验C．慢性毒性试验D．一般药效学试验E．特殊毒性试验
欲了解水污染物对鱼类是否有毒性，应监测A.水生生物种群和数量的检测B.生物体内残毒测定C.鱼类毒性试验D.水中大肠菌群和病原微生物监测E.水鸟的习性改变
（）是采用代谢方式与人类近似的哺乳动物，将一定剂量的待测物质，采用某种方式进入动物机体后，观察试验动物所引起的毒性效应的试验方法A、动物毒性试验B、微生物试验C、微生物检验D、化学检验
安全性评价第三阶段包括（）。A、急性毒性试验和局部试验B、亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验C、慢性毒性试验和致癌试验D、蓄积试验和致突变试验E、亚急性毒性试验
在固体废弃物有害特性鉴别中，急性毒性试验内容主要包括（）。A、急性水生生物毒性试验B、急性眼部刺激性试验C、急性口服毒性试验D、急性吸入毒性试验E、急性皮肤吸收毒性试验
环境毒理学的特殊毒性方法是（）A、急性、亚急性、慢性毒性试验B、急性、亚慢性、慢性毒性试验C、致癌、致突变、致畸测试方法D、致癌、致突变、慢性毒性试验E、致突变、致畸、慢性毒性测试方法
安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )A、重复剂量毒性及遗传毒性试验B、急性毒性试验C、亚慢性毒性试验D、致癌试验或慢性毒性试验
属于动物毒性试验的是（）。A、慢性毒性试验B、热原试验C、Ⅱ期临床试验D、上市后临床试验E、生物等效性试验
半数致死剂量LD50是通过什么试验得到的（）。A、亚急性毒性试验；B、慢性毒性试验；C、蓄积毒性试验；D、急性毒性试验。
单选题在固体废弃物有害特性鉴别中，急性毒性试验内容主要包括（）。A急性水生生物毒性试验B急性眼部刺激性试验C急性口服毒性试验D急性吸入毒性试验E急性皮肤吸收毒性试验
单选题属于特殊毒性试验的是（）。A慢性毒性试验B热原试验CⅡ期临床试验D上市后临床试验E生物等效性试验
单选题安全性评价第三阶段包括（）。A急性毒性试验和局部试验B亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验C慢性毒性试验和致癌试验D蓄积试验和致突变试验E亚急性毒性试验
单选题检测化学物质在体内的半衰期属于（）。A致突变试验B亚急性毒性试验C代谢试验D亚慢性毒性试验E急性毒性试验
单选题安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )A重复剂量毒性及遗传毒性试验B急性毒性试验C亚慢性毒性试验D致癌试验或慢性毒性试验
单选题环境毒理学的特殊毒性方法是（）A急性、亚急性、慢性毒性试验B急性、亚慢性、慢性毒性试验C致癌、致突变、致畸测试方法D致癌、致突变、慢性毒性试验E致突变、致畸、慢性毒性测试方法
单选题（）是采用代谢方式与人类近似的哺乳动物，将一定剂量的待测物质，采用某种方式进入动物机体后，观察试验动物所引起的毒性效应的试验方法A动物毒性试验B微生物试验C微生物检验D化学检验