男性,60岁。进行性加重的痴呆,手部震颤,肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清,语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5~2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为( )A、无异常发现B、蛋白明显增高C、淋巴细胞大于100×10/LD、红细胞大于1000×10/LE、寡克隆带阳性

男性,60岁。进行性加重的痴呆,手部震颤,肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清,语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5~2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。 该患者常规脑脊液检查通常应为( )

  • A、无异常发现
  • B、蛋白明显增高
  • C、淋巴细胞大于100×10/L
  • D、红细胞大于1000×10/L
  • E、寡克隆带阳性

相关考题:

有关急性播散性脑脊髓炎的辅助检查,以下哪种说法正确A、脑电图多有局灶性慢波活动的变化B、体感诱发电位多数无异常C、脑CT早期即可发现明显脑萎缩D、脑MRI可见脑灰质内多发性异常信号,也可见侵犯基底节及脊髓E、脑脊液寡克隆抗体阳性,髓鞘碱性蛋白大多阳性

A.全脑3Hz棘慢复合波B.爆发-抑制脑电图C.高峰失律D.慢波睡眠期棘慢波持续发放E.全脑慢波背景上重叠1.5~2.5Hz棘-慢复合波5岁男孩,既往语言发育正常,半年前开始出现失语,伴多动、暴躁等行为异常,做脑电图检查,其可能的发现是

有关急性播散性脑脊髓炎的辅助检查,以下哪种说法正确A.体感诱发电位多数元异常B.脑CT早期即可发现明显脑萎缩C.脑MRI可见脑灰质内多发性异常信号,也可见侵犯基底节及脊髓D.脑脊液寡克隆抗体阳性,髓鞘碱性蛋白大多阳性E.脑电图多有局灶性慢波活动的变化

男性,60岁。进行性加重的痴呆,手部震颤,肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清,语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5~2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡,可能的病理变化为( )A、大脑、小脑等处神经元广泛脱失,胶质细胞增生B、大脑、海马等处神经元广泛脱失,神经纤维缠结,老年斑C、大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失,偶见该细胞内嗜酸性包涵体D、脑部海绵样变,神经元脱失,星形细胞增生E、额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死,血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。

下列辅助检查与克-雅病不符的是() A、CSF中14-3-3蛋白呈阳性B、血清中S1.00蛋白增高C、EEG可出现间隔0.5~2s周期性棘慢复合波D、CSF细胞数中度增高,以中性粒细胞为主E、MRI示双侧尾状核、壳核T2对称性高信号,很少波及苍白球,无增强效应,T1可完全正常

确诊皮质-纹状体-脊髓变性的最可靠依据是() A、进行性加重的痴呆B、脑电图呈周期性同步的棘-慢复合波C、MRI检查双侧尾状核、壳核T1正常T2呈均质高信号D、脑组织呈海绵变性,prpsc呈阳性E、脑组织中prpsc阳性

确诊皮质-纹状体-脊髓变性的最可靠依据是()A、进行性加重的痴呆B、脑电图呈周期性同步的棘-慢复合波C、MRI检查双侧尾状核、壳核T正常T呈均质高信号D、脑组织呈海绵变性,prpsc呈阳性E、脑组织中prpsc阳性

5岁男孩,既往语言发育正常,半年前开始出现失语,伴多动、暴躁等行为异常,做脑电图检查,其可能的发现是()A、爆发-抑制脑电图B、全脑3Hz棘慢复合波C、高峰失律D、全脑慢波背景上重叠1.5~2.5Hz棘-慢复合波E、慢波睡眠期棘慢波持续发放

患儿男,6岁,因“逐渐出现言语减少、词义失认,伴多动和注意力障碍6个月”来诊。发病来睡眠中强直-阵挛发作1次。既往体健,家族史无异常。患者脑电图检查最可能的特征性表现是()A、双侧性慢棘慢波综合(1.0~2.5Hz)B、睡眠中持续颞区为著的癫痫样放电C、不对称、不规则高波幅慢波和多灶性尖慢/棘慢复合波D、双侧3Hz棘慢复合波E、无特异性改变

下列辅助检查与克-雅病不符的是()A、CSF中14-3-3蛋白呈阳性B、血清中S1.00蛋白增高C、EEG可出现间隔0.5~2s周期性棘慢复合波D、CSF细胞数中度增高,以中性粒细胞为主E、MRI示双侧尾状核、壳核T对称性高信号,很少波及苍白球,无增强效应,T可完全正常

一个52岁的女性半年来出现进行性加重的痴呆、震颤、步态共济失调和肌阵挛性抽搐,言语变得缓慢而模糊,无神经系统变性疾病家族史。头部MRI发现双侧基底节信号轻微升高,EEG记录到异常背景活动,伴有1次/秒的尖波,后者向头部双侧扩散。动脉造影未见血管异常。最可能的诊断是()A、多梗塞性痴呆B、脊髓痨C、Friedreich’s病D、蛛网膜下腔出血E、海绵状脑病

单选题患者,男,32岁。近半年出现进行性认识功能衰退、共济失调以及肌阵挛发作。脑电图检查提示患者有不规则尖慢波发放,间隔1.5秒反复出现。对于患者的脑电图特征,准确的描述应为(  )。A暴发-抑制B周期性放电C癫痫持续状态脑电变化D三相波E间断性节律性δ活动(IRDA)

单选题确诊皮质-纹状体-脊髓变性的最可靠依据是()A进行性加重的痴呆B脑电图呈周期性同步的棘-慢复合波CMRI检查双侧尾状核、壳核T1正常T2呈均质高信号D脑组织呈海绵变性,prpsc呈阳性E脑组织中prpsc阳性

单选题确诊皮质-纹状体-脊髓变性的最可靠依据是()A进行性加重的痴呆B脑电图呈周期性同步的棘-慢复合波CMRI检查双侧尾状核、壳核T正常T呈均质高信号D脑组织呈海绵变性,prpsc呈阳性E脑组织中prpsc阳性

单选题一个52岁的女性半年来出现进行性加重的痴呆、震颤、步态共济失调和肌阵挛性抽搐,言语变得缓慢而模糊,无神经系统变性疾病家族史。头部MRI发现双侧基底节信号轻微升高,EEG记录到异常背景活动,伴有1次/秒的尖波,后者向头部双侧扩散。动脉造影未见血管异常。最可能的诊断是()A多梗塞性痴呆B脊髓痨CFriedreich’s病D蛛网膜下腔出血E海绵状脑病

单选题男性,60岁。进行性加重的痴呆,手部震颤,肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清,语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5~2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为()A无异常发现B蛋白明显增高C淋巴细胞大于100×106/LD红细胞大于1000×106/LE寡克隆带阳性