单选题男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为（）A无异常发现B蛋白明显增高C淋巴细胞大于100×106/LD红细胞大于1000×106/LE寡克隆带阳性
单选题
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为（）
A
无异常发现
B
蛋白明显增高
C
淋巴细胞大于100×106/L
D
红细胞大于1000×106/L
E
寡克隆带阳性
参考解析
解析：
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下列关于亚急性硬化性全脑炎不正确的是（）A、由麻疹缺陷病毒所致B、隐袭起病，缓慢发展，无发热C、表现为进行性痴呆、运动失调、共济失调、肌阵挛D、确诊须脑活检E、如早期应用抗病毒治疗，多数患者预后较好
下列不符合变异型CJD特点是（）A、发病较早（平均约30岁），病程较长（1年）B、早期突出的精神异常和行为改变，痴呆发生较晚C、痴呆发生较早，约2/3患者出现肌阵挛D、小脑必定受累出现共济失调E、通常无肌阵挛和特征性脑电图改变
下列不符合变异型CJD特点的是（）A、发病较早（平均约30岁），病程较长（1年）B、早期突出的精神异常和行为改变，痴呆发生较晚C、痴呆发生较早，约2/3患者出现肌阵挛D、小脑必定受累出现共济失调E、通常无肌阵挛和特征性EEG改变
一个52岁的女性半年来出现进行性加重的痴呆、震颤、步态共济失调和肌阵挛性抽搐，言语变得缓慢而模糊，无神经系统变性疾病家族史。头部MRI发现双侧基底节信号轻微升高，EEG记录到异常背景活动，伴有1次/秒的尖波，后者向头部双侧扩散。动脉造影未见血管异常。最可能的诊断是（）A、多梗塞性痴呆B、脊髓痨C、Friedreich’s病D、蛛网膜下腔出血E、海绵状脑病
单选题男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为（ ）A大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生B大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑C大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体D脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生E额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。
单选题下列不符合变异型CJD特点是（）A发病较早（平均约30岁），病程较长（1年）B早期突出的精神异常和行为改变，痴呆发生较晚C痴呆发生较早，约2/3患者出现肌阵挛D小脑必定受累出现共济失调E通常无肌阵挛和特征性脑电图改变
单选题下列不符合变异型CJD特点的是（）A发病较早（平均约30岁），病程较长（1年）B早期突出的精神异常和行为改变，痴呆发生较晚C痴呆发生较早，约2/3患者出现肌阵挛D小脑必定受累出现共济失调E通常无肌阵挛和特征性EEG改变
单选题下列关于亚急性硬化性全脑炎不正确的是（）A由麻疹缺陷病毒所致B隐袭起病，缓慢发展，无发热C表现为进行性痴呆、运动失调、共济失调、肌阵挛D确诊须脑活检E如早期应用抗病毒治疗，多数患者预后较好
单选题男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为（ ）A无异常发现B蛋白明显增高C淋巴细胞大于100×10/LD红细胞大于1000×10/LE寡克隆带阳性