男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为（ ）A、大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生B、大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑C、大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体D、脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生E、额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。
男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。 该患者1年后死亡，可能的病理变化为（ ）
- A、大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生
- B、大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑
- C、大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体
- D、脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生
- E、额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。
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下列不符合变异型CJD特点是（）A、发病较早（平均约30岁），病程较长（1年）B、早期突出的精神异常和行为改变，痴呆发生较晚C、痴呆发生较早，约2/3患者出现肌阵挛D、小脑必定受累出现共济失调E、通常无肌阵挛和特征性脑电图改变
下列不符合变异型CJD特点的是（）A、发病较早（平均约30岁），病程较长（1年）B、早期突出的精神异常和行为改变，痴呆发生较晚C、痴呆发生较早，约2/3患者出现肌阵挛D、小脑必定受累出现共济失调E、通常无肌阵挛和特征性EEG改变
单选题男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为（ ）A无异常发现B蛋白明显增高C淋巴细胞大于100×10/LD红细胞大于1000×10/LE寡克隆带阳性
单选题有明显肌阵挛的是（）AAlzheimer病B血管性痴呆CPick病D路易体痴呆ECJD